烧伤创面护理期间的虚拟现实疼痛控制 (VRPT/H2O/RT)
2013年4月17日 更新者:David R. Patterson、National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
使用虚拟现实辅助治疗烧伤疼痛
在烧伤护理期间使用虚拟现实作为分散注意力的一种形式。
研究概览
详细说明
该研究的目的是调查虚拟现实(一种分散注意力的形式)的有效性,以减少患者的程序性烧伤疼痛。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
184
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98104
- University of Washington; Harborview Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 60年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 能够完成对疼痛的主观评价
- 英语会话
- 未表现出谵妄、精神病或任何形式的器质性脑障碍
- 能够口头交流
排除标准:
- 无法表示对疼痛的主观评价
- 非英语人士
- 严重的头部或颈部受伤或其他禁止患者佩戴 VR 头盔的医疗条件
- 表现出精神错乱、精神病或器质性脑障碍
- 无法口头交流
- 严重发育障碍
- 极易晕车
- 报告在伤口护理期间没有疼痛问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:1个
虚拟现实分心
|
在手术过程中使用虚拟现实分散注意力
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
我们使用 GRS、McGill 来衡量结果。
大体时间:一天一次
|
一天一次
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年2月1日
初级完成 (实际的)
2012年3月1日
研究完成 (实际的)
2012年3月1日
研究注册日期
首次提交
2005年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2005年12月2日
首次发布 (估计)
2005年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年4月17日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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