Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Virtual Reality smärtkontroll under brännsårvård (VRPT/H2O/RT)

17 april 2013 uppdaterad av: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Användning av virtuell verklighet för tilläggsbehandling av brännsmärta

Använder virtuell verklighet som en form av distraktion under brännskador.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att undersöka effektiviteten av virtuell verklighet (en form av distraktion) för att minska patienters procedurella brännsmärta.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

184

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 60 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kunna göra subjektiva utvärderingar av smärta
  • Engelsktalande
  • Inte visa delirium, psykos eller någon form av organisk hjärnsjukdom
  • Kunna kommunicera muntligt

Exklusions kriterier:

  • Kan inte indikera subjektiv utvärdering av smärta
  • Icke engelsktalande
  • Allvarlig huvud- eller nackskada eller andra medicinska tillstånd som förbjuder patienten att bära VR-hjälm
  • Påvisar delirium, psykos eller organisk hjärnsjukdom
  • Kan inte kommunicera verbalt
  • Betydande utvecklingsstörning
  • Extrem mottaglighet för åksjuka
  • Rapporterar att det inte har några problem med smärta under sårvård.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Virtual Reality-distraktion
Beteende: Virtual Reality Distraktion
Använda virtuell verklighetsdistraktion under en procedur

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vi använder GRS, McGill för att mäta resultatet.
Tidsram: en gång om dagen
en gång om dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Samarbetspartners

National Institutes of Health (NIH)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2005

Första postat (Uppskatta)

5 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2013

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 13289-C
  • R01GM042725 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bränna

Kliniska prövningar på Virtual Reality Distraktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera