熱傷治療中の仮想現実による痛みの制御 (VRPT/H2O/RT)
2013年4月17日 更新者：David R. Patterson、National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
熱傷の補助治療における仮想現実の使用
火傷治療中の気晴らしの一形態として仮想現実を使用する。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、患者の手術による熱傷の痛みを軽減するための仮想現実 (気晴らしの一種) の有効性を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
184
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98104
- University of Washington; Harborview Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 痛みの主観的な評価を完了できる
- 英語を話す
- せん妄、精神病、または何らかの形の器質性脳障害を示していないこと
- 口頭でコミュニケーションが取れる
除外基準:
- 痛みの主観的な評価を示すことができない
- 英語を話さない人
- 重度の頭や首の損傷、または患者の VR ヘルメットの着用を禁止するその他の病状
- せん妄、精神病、または器質性脳障害を示す場合
- 口頭でのコミュニケーションができない
- 重度の発達障害
- 極度の乗り物酔いのしやすさ
- 創傷治療中の痛みに問題はなかったと報告されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：1
仮想現実による気晴らし
|
手術中に仮想現実を使用して気を散らす
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
結果の測定には GRS、McGill を使用します。
時間枠：一日一回
|
一日一回
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年2月1日
一次修了 (実際)
2012年3月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2005年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年12月2日
最初の投稿 (見積もり)
2005年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月17日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
仮想現実の気晴らしの臨床試験
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University of WashingtonEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); University... と他の協力者招待による登録
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