Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контроль боли в виртуальной реальности во время лечения ожоговых ран (VRPT/H2O/RT)

17 апреля 2013 г. обновлено: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Использование виртуальной реальности для дополнительного лечения ожоговой боли

Использование виртуальной реальности как формы отвлечения внимания во время лечения ожогов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель исследования - изучить эффективность виртуальной реальности (форма отвлечения внимания) для уменьшения боли у пациентов после процедурных ожогов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

184

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Способен завершить субъективную оценку боли
  • англоязычный
  • Отсутствие признаков бреда, психоза или любой формы органического расстройства головного мозга.
  • Умеет общаться устно

Критерий исключения:

  • Невозможно указать на субъективную оценку боли
  • не говорящий по-английски
  • Серьезная травма головы или шеи или другие медицинские условия, которые запрещают пациенту носить шлем виртуальной реальности.
  • Делирий, психоз или органическое расстройство головного мозга
  • Невозможно общаться устно
  • Значительная инвалидность в развитии
  • Чрезвычайная восприимчивость к укачиванию
  • Сообщает об отсутствии проблем с болью при уходе за раной.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Отвлечение виртуальной реальности
Поведенческий: Отвлечение виртуальной реальности
Использование отвлечения виртуальной реальности во время процедуры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мы используем GRS, McGill для измерения результата.
Временное ограничение: один раз в день
один раз в день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Соавторы

National Institutes of Health (NIH)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13289-C
  • R01GM042725 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Отвлечение виртуальной реальности

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться