Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality Smertekontroll under brannsårpleie (VRPT/H2O/RT)

17. april 2013 oppdatert av: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Bruk av virtuell virkelighet for tilleggsbehandling av brannsmerte

Bruk av virtuell virkelighet som en form for distraksjon under brannskader.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Formålet med studien er å undersøke effektiviteten av virtuell virkelighet (en form for distraksjon) for å redusere pasienters prosedyremessige brannsmerte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

184

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 60 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kunne fullføre subjektive evalueringer av smerte
  • Engelsktalende
  • Ikke demonstrerer delirium, psykose eller noen form for organisk hjernelidelse
  • Kunne kommunisere muntlig

Ekskluderingskriterier:

  • Ute av stand til å indikere subjektiv evaluering av smerte
  • Ikke-engelsktalende
  • Alvorlig hode- eller nakkeskade eller andre medisinske tilstander som hindrer pasienten i å bruke VR-hjelm
  • Demonstrerer delirium, psykose eller organisk hjernesykdom
  • Kan ikke kommunisere verbalt
  • Betydelig utviklingshemming
  • Ekstrem mottakelighet for reisesyke
  • Rapporterer ikke å ha problemer med smerter under sårpleie.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Virtual Reality distraksjon
Atferdsmessig: Virtual Reality-distraksjon
Bruk av virtuell virkelighet distraksjon under en prosedyre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vi bruker GRS, McGill for å måle utfallet.
Tidsramme: en gang om dagen
en gang om dagen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Samarbeidspartnere

National Institutes of Health (NIH)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2005

Først lagt ut (Anslag)

5. desember 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2013

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 13289-C
  • R01GM042725 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brenne

Kliniske studier på Virtual Reality-distraksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere