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Contrôle de la douleur par réalité virtuelle pendant les soins des brûlures (VRPT/H2O/RT)

17 avril 2013 mis à jour par: David R. Patterson, National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Utilisation de la réalité virtuelle pour le traitement d'appoint des brûlures douloureuses

Utilisation de la réalité virtuelle comme forme de distraction pendant les soins aux brûlés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de l'étude est d'étudier l'efficacité de la réalité virtuelle (une forme de distraction) afin de réduire la douleur liée aux brûlures procédurales des patients.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

184

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98104
        • University of Washington; Harborview Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 60 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de compléter des évaluations subjectives de la douleur
  • anglophone
  • Ne pas démontrer de délire, de psychose ou de toute forme de trouble cérébral organique
  • Capable de communiquer oralement

Critère d'exclusion:

  • Incapable d'indiquer une évaluation subjective de la douleur
  • Non anglophone
  • Blessure grave à la tête ou au cou ou autres conditions médicales qui interdisent au patient de porter un casque VR
  • Démonstration d'un délire, d'une psychose ou d'un trouble cérébral organique
  • Incapable de communiquer verbalement
  • Déficience développementale importante
  • Sensibilité extrême au mal des transports
  • Déclare n'avoir aucun problème de douleur pendant le soin des plaies.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Détournement de réalité virtuelle
Comportemental: Distraction de réalité virtuelle
Utiliser la distraction de la réalité virtuelle lors d'une procédure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nous utilisons GRS, McGill pour mesurer le résultat.
Délai: une fois par jour
une fois par jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Collaborateurs

National Institutes of Health (NIH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2005

Première publication (Estimation)

5 décembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2013

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13289-C
  • R01GM042725 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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