此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

拉坦前列素与 Fotil

2007年10月23日 更新者:Pharmaceutical Research Network
比较每晚给予 0.005% 拉坦前列素与每天两次给予 PTFC 的眼内压效应和安全性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

36

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bydgoszcz、波兰、PL-85-670
        • Gabinety Okulistyczne
      • Poznan'、波兰、PL-61-848
        • Kierownik Kliniki Okulistycznej Akademii Medycznej
      • Warsaw、波兰、00415
        • Instytut Jaskry
      • Warsaw、波兰、02-005
        • Katdra Klinika Okulityki Akademii Medycznej w Warszawie
      • Warszawa、波兰、PL-04-749
        • Ordynator Oddziału Okulistycznego Międzyleski Szpital Specjalistyczny

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患有原发性开角型或色素弥散性青光眼或高眼压症的成人
  • 未经治疗的眼内压应在 24-36 毫米汞柱之间(含端值)
  • 双眼视力应为 5/50 或更好

排除标准:

  • 存在剥脱综合征或剥脱性青光眼
  • 研究药物的禁忌症
  • 全身性降压治疗的任何预期变化

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:William C. Stewart, MD、Pharmaceutical Research Network, LLC
  • 首席研究员:Józef Kałużny, Professor、Gabinety Okulistyczne
  • 首席研究员:Krystyna Pecold, Professor、Kierownik Kliniki Okulistycznej Akademii Medycznej
  • 首席研究员:Roman Sobecki, Dr. n.med.、Ordynator Oddziału Okulistycznego Międzyleski Szpital Specjalistyczny
  • 首席研究员:Krystyna Czechowisz-Janicka, Professor、Instytut Jaskry
  • 首席研究员:Dariusz Kecik, Professor、Katdra Klinika Okulityki Akademii Medycznej w Warszawie

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年5月1日

研究完成 (实际的)

2007年10月1日

研究注册日期

首次提交

2006年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2006年3月17日

首次发布 (估计)

2006年3月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年10月23日

最后验证

2007年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PRN 03-026

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

安慰剂的临床试验

3
订阅