Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Latanoprost kontra Fotil

23 oktober 2007 uppdaterad av: Pharmaceutical Research Network
För att jämföra den intraokulära tryckeffekten och säkerheten för latanoprost 0,005% givet varje kväll jämfört med PTFC som ges två gånger dagligen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

36

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
      • Bydgoszcz, Polen, PL-85-670
        • Gabinety Okulistyczne
      • Poznan', Polen, PL-61-848
        • Kierownik Kliniki Okulistycznej Akademii Medycznej
      • Warsaw, Polen, 00415
        • Instytut Jaskry
      • Warsaw, Polen, 02-005
        • Katdra Klinika Okulityki Akademii Medycznej w Warszawie
      • Warszawa, Polen, PL-04-749
        • Ordynator Oddziału Okulistycznego Międzyleski Szpital Specjalistyczny

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna med primär öppenvinkel- eller pigmentdispersionsglaukom eller okulär hypertoni
  • obehandlat intraokulärt tryck bör vara mellan 24-36 mm Hg inklusive
  • synskärpan bör vara 5/50 eller bättre på båda ögonen

Exklusions kriterier:

  • förekomst av exfolieringssyndrom eller exfolieringsglaukom
  • kontraindikationer för att studera mediciner
  • alla förväntade förändringar i systemisk hypotensiv terapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pharmaceutical Research Network

Utredare

  • Studierektor: William C. Stewart, MD, Pharmaceutical Research Network, LLC
  • Huvudutredare: Józef Kałużny, Professor, Gabinety Okulistyczne
  • Huvudutredare: Krystyna Pecold, Professor, Kierownik Kliniki Okulistycznej Akademii Medycznej
  • Huvudutredare: Roman Sobecki, Dr. n.med., Ordynator Oddziału Okulistycznego Międzyleski Szpital Specjalistyczny
  • Huvudutredare: Krystyna Czechowisz-Janicka, Professor, Instytut Jaskry
  • Huvudutredare: Dariusz Kecik, Professor, Katdra Klinika Okulityki Akademii Medycznej w Warszawie

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2005

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2006

Första postat (Uppskatta)

20 mars 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 oktober 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2007

Senast verifierad

1 oktober 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PRN 03-026

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Okulär hypertoni

Kliniska prövningar på placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera