Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Latanoprost Versus Fotil

23. oktober 2007 opdateret af: Pharmaceutical Research Network
For at sammenligne den intraokulære trykeffekt og sikkerheden af ​​latanoprost 0,005% givet hver aften versus PTFC givet to gange dagligt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

36

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Bydgoszcz, Polen, PL-85-670
        • Gabinety Okulistyczne
      • Poznan', Polen, PL-61-848
        • Kierownik Kliniki Okulistycznej Akademii Medycznej
      • Warsaw, Polen, 00415
        • Instytut Jaskry
      • Warsaw, Polen, 02-005
        • Katdra Klinika Okulityki Akademii Medycznej w Warszawie
      • Warszawa, Polen, PL-04-749
        • Ordynator Oddziału Okulistycznego Międzyleski Szpital Specjalistyczny

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne med primær åbenvinklet eller pigmentdispersionsglaukom eller okulær hypertension
  • ubehandlet intraokulært tryk skal være mellem 24-36 mm Hg inklusive
  • synsstyrken skal være 5/50 eller bedre i begge øjne

Ekskluderingskriterier:

  • tilstedeværelse af eksfolieringssyndrom eller eksfolieringsglaukom
  • kontraindikationer for at studere medicin
  • enhver forventet ændring i systemisk hypotensiv behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pharmaceutical Research Network

Efterforskere

  • Studieleder: William C. Stewart, MD, Pharmaceutical Research Network, LLC
  • Ledende efterforsker: Józef Kałużny, Professor, Gabinety Okulistyczne
  • Ledende efterforsker: Krystyna Pecold, Professor, Kierownik Kliniki Okulistycznej Akademii Medycznej
  • Ledende efterforsker: Roman Sobecki, Dr. n.med., Ordynator Oddziału Okulistycznego Międzyleski Szpital Specjalistyczny
  • Ledende efterforsker: Krystyna Czechowisz-Janicka, Professor, Instytut Jaskry
  • Ledende efterforsker: Dariusz Kecik, Professor, Katdra Klinika Okulityki Akademii Medycznej w Warszawie

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2006

Først opslået (Skøn)

20. marts 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. oktober 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2007

Sidst verificeret

1. oktober 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRN 03-026

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Okulær hypertension

Kliniske forsøg med placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner