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评估患者信息处方

2018年10月19日 更新者:Johns Hopkins University

评估不同服务环境中的患者信息处方

研究表明,患者对医疗服务的满意度与他们对从提供者处获取有关其医疗状况的信息的满意度密切相关。 尽管 Internet 是患者获取信息的绝佳来源,但研究表明,如果不进行中介,它可能会成为与用户需求不相符的潜在信息泥潭。 提供者通常没有足够的时间来满足所有患者的信息需求。 满足患者信息需求的一种策略是将在消费者健康信息服务方面受过培训且经验丰富的图书馆员引入患者与提供者之间的关系中。 最近描述的一种策略是,提供者以他们提供治疗的方式提供信息——通过图书馆员填写的信息处方 (IRx)。 图书馆员通过提供适合个别患者需求的信息服务来填写处方。 在约翰霍普金斯大学,我们试行了这种策略,并在这个项目中对其进行了扩展和评估。 研究假设是提供 IRx 将提高患者满意度、提供者对患者信息需求的知识和态度以及护理效率。

研究概览

地位

完全的

详细说明

这项研究的目标是评估 IRx,提供足够的数据,以便护理组织可以决定是否在他们自己的环境中实施它。

为此,我们的具体目标是:

  1. 评估 IRx 对患者的影响。 我们正在进行一项随机临床试验,将 IRx 与标准信息提供进行比较。 主要结果是患者满意度。
  2. 评估 IRx 对提供者的影响。 作为试验的一部分,将评估提供者的看法和行为。
  3. 评估 IRx 对医疗保健系统的影响。 作为试验的一部分,将评估所产生的费用和使用的资源。
  4. 评估 IRx 如何在服务环境中进行概括。 该试验将在两种环境中进行:成人乳腺癌和新生儿重症监护。

该提案的核心是随机临床试验。 在每组中,干预组和对照组的患者都将在门诊就诊时接受标准的临床护理。 随机分配到干预组的患者将接受经过专门培训的图书管理员提供的信息服务;对照组中的患者将接受常规的最新信息提供。 对于目标 1,在他们就诊后和四个星期后,所有参与者将在一项调查中报告他们的满意度,其中包括患者与提供者沟通的措施。 对于目标 2,将对参与的提供者进行调查,了解他们对满足信息需求以及患者与提供者互动的看法。 对于目标 3,将列出护理成本和提供 IRx 环境的成本。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

299

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21205
        • Johns Hopkins School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 乳腺癌:在约翰霍普金斯大学乳腺癌医学肿瘤学中发现的任何新患者
  • 新生儿重症监护:早产儿的亲生母亲(或同意的监护人)出生并入院或转移到约翰霍普金斯医院或湾景医疗中心新生儿重症监护室。

排除标准:

  • 乳腺癌:无
  • 新生儿重症监护:婴儿 SNAP 死亡率 >= 80% 的父母(J Pediatr. 2001 年 1 月;138(1):92-100)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
患者满意度
大体时间:4年
4年

次要结果测量

结果测量
大体时间
提供者的看法和行为将被评估;所产生的成本和所使用的资源将被评估;干预(信息服务)如何在服务环境中推广
大体时间:4年
4年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nancy K Oliver, MLS、Johns Hopkins School of Medicine
  • 研究主任:Kathleen B Oliver, MLS, MPH、Johns Hopkins School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年9月1日

初级完成 (实际的)

2008年4月1日

研究完成 (实际的)

2009年9月1日

研究注册日期

首次提交

2006年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2006年7月19日

首次发布 (估计)

2006年7月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月19日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

信息服务 (IRx)的临床试验

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