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환자 정보 처방 평가

2018년 10월 19일 업데이트: Johns Hopkins University

다양한 서비스 환경에서 환자 정보 처방 평가

연구에 따르면 의료 서비스에 대한 환자의 만족도는 의료 제공자로부터 자신의 의료 상태에 관한 정보를 쉽게 얻을 수 있다는 만족도와 밀접한 관련이 있습니다. 인터넷이 환자를 위한 훌륭한 정보원이지만 연구에 따르면 매개되지 않은 인터넷은 사용자의 요구에 부적합한 정보의 수렁에 빠질 수 있습니다. 공급자는 일반적으로 환자의 모든 정보 요구를 충족시킬 충분한 시간이 없습니다. 환자의 정보 요구를 충족시키는 한 가지 전략은 소비자 건강 정보 서비스에서 훈련되고 경험이 풍부한 사서를 환자와 제공자 간의 관계에 도입하는 것입니다. 최근에 설명된 전술 중 하나는 제공자가 사서가 작성한 정보 처방전(IRx)을 통해 치료를 제공하는 방식으로 정보를 제공하는 것입니다. 사서는 개별 환자의 요구에 맞는 정보 서비스를 제공하여 처방전을 작성합니다. Johns Hopkins에서 우리는 이러한 전술을 시험했으며 이 프로젝트에서 이를 확장하고 평가합니다. 연구 가설은 IRx 제공이 환자 만족도, 환자 정보 요구에 대한 제공자 지식 및 태도, 치료 효율성을 향상시킬 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목표는 IRx를 평가하여 치료 조직이 자체 환경에서 이를 구현할지 여부를 결정할 수 있도록 충분한 데이터를 제공하는 것입니다.

이를 위해 우리의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. IRx가 환자에게 미치는 영향을 평가합니다. 우리는 IRx를 표준 정보 제공과 비교하는 무작위 임상 시험을 수행하고 있습니다. 주요 결과는 환자 만족도입니다.
  2. 공급자에 대한 IRx의 영향을 평가합니다. 시험의 일환으로 제공자의 인식과 행동이 평가됩니다.
  3. 건강 관리 시스템에 대한 IRx의 영향을 평가합니다. 평가판의 일부로 수반되는 비용과 활용되는 자원이 평가됩니다.
  4. IRx가 서비스 환경에서 어떻게 일반화되는지 평가합니다. 시험은 성인 유방암과 신생아 집중 치료의 두 가지 환경에서 수행됩니다.

이 제안의 핵심은 무작위 임상 시험입니다. 각각의 중재군과 대조군의 환자는 진료소 방문 시 표준 임상 치료를 받게 됩니다. 개입 그룹으로 무작위 배정된 환자는 특별히 훈련된 사서로부터 정보 서비스를 받게 됩니다. 대조군의 환자는 일상적이고 최신 정보를 제공받게 됩니다. 목표 1의 경우 클리닉 방문 직후와 4주 후 모든 참가자는 환자-제공자 의사 소통 측정을 포함하는 설문 조사에서 만족도를 보고합니다. 목표 2를 위해 참여 제공자들은 충족된 정보 요구에 대한 인식과 환자-제공자 상호 작용에 대한 설문 조사를 받았습니다. 목표 3의 경우 관리 비용과 IRx 환경 제공 비용이 표로 작성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

299

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Johns Hopkins School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 유방암: 유방암에 대한 존스 홉킨스 의료 종양학에서 본 모든 새로운 환자
  • 신생아 집중 치료: 출생하여 Johns Hopkins 병원 또는 Bayview Medical Center 신생아 집중 치료실에 입원 또는 이송된 조산아의 생물학적 어머니(또는 동의한 보호자).

제외 기준:

  • 유방암: 없음
  • 신생아 집중 치료: SNAP 사망률 >= 80%(J Pediatr. 2001년 1월;138(1):92-100)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자 만족도
기간: 4 년
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
제공자의 인식과 행동이 평가될 것입니다. 수반되는 비용과 활용되는 자원이 평가될 것입니다. 개입(정보 서비스)이 서비스 환경 전반에 걸쳐 일반화되는 방법입니다.
기간: 4 년
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins University

협력자

National Institutes of Health (NIH)
National Library of Medicine (NLM)

수사관

  • 수석 연구원: Nancy K Oliver, MLS, Johns Hopkins School of Medicine
  • 연구 책임자: Kathleen B Oliver, MLS, MPH, Johns Hopkins School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 7월 19일

처음 게시됨 (추정)

2006년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JHU 04-09-03-01
  • 1R01LM008143 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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