患者情報の処方箋の評価
2018年10月19日 更新者:Johns Hopkins University
さまざまなサービス環境での患者情報の処方箋の評価
研究によると、医療に対する患者の満足度は、医療提供者から自分の病状に関する情報を容易に入手できることへの満足度に強く相関していることが示されています。
インターネットは患者にとって素晴らしい情報源ですが、調査によると、介入されていない状態では、ユーザーのニーズにあまり適合しない潜在的な情報の泥沼で構成されていることがわかっています。
通常、医療提供者には患者の情報ニーズをすべて満たすのに十分な時間がありません。
患者の情報ニーズを満たすための 1 つの戦略は、消費者健康情報サービスの訓練を受け、経験を積んだ図書館員を患者と医療提供者の関係に導入することです。
最近報告された戦術の 1 つは、医療提供者が治療を提供するのと同じ方法で、図書館司書が記入する情報処方箋 (IRx) を通じて情報を提供することです。
図書館司書は、個々の患者のニーズに合わせた情報サービスを提供することで処方箋を作成します。
ジョンズ・ホプキンス大学では、このような戦術を試験的に導入しており、このプロジェクトではそれを拡張し、評価しています。
研究仮説は、IRx の提供により、患者の満足度、患者情報のニーズに関する医療提供者の知識と態度、およびケアの効率が向上するというものです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、IRx を評価し、介護組織が独自の環境にこれを実装するかどうかを決定できるように十分なデータを提供することです。
そのために、私たちの具体的な目標は次のとおりです。
- IRx が患者に及ぼす影響を評価するため。 当社では、IRx と標準的な情報提供を比較するランダム化臨床試験を実施しています。 主な結果は患者の満足度です。
- プロバイダーに対する IRx の影響を評価するため。 トライアルの一環として、プロバイダーの認識と行動が評価されます。
- 医療システムに対する IRx の影響を評価する。 トライアルの一環として、必要なコストと利用されたリソースが評価されます。
- IRx がサービス環境全体でどのように一般化されるかを評価するため。 この試験は、成人乳がんと新生児集中治療の 2 つの環境で実施されます。
この提案の中心となるのはランダム化臨床試験です。 それぞれの場合、介入群と対照群の両方の患者は、来院時に標準的な臨床ケアを受けることになります。 介入グループに無作為に割り付けられた患者は、特別な訓練を受けた図書館員から情報サービスを受けます。対照群の患者は定期的な最新情報の提供を受けることになります。 目的 1 では、クリニックを訪れた直後と 4 週間後に、すべての参加者が患者と医療提供者のコミュニケーションの尺度を含むアンケートで満足度を報告します。 目的 2 では、参加している医療提供者に対し、満たされている情報ニーズと患者と医療提供者の相互作用についての認識を調査します。 目標 3 では、ケアのコストと IRx 環境の提供のコストが集計されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
299
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
- Johns Hopkins School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 乳がん:ジョンズ・ホプキンス大学の腫瘍内科で乳がんを診た新規患者
- 新生児集中治療:未熟児が生まれ、ジョンズ ホプキンス病院またはベイビュー メディカル センターの新生児集中治療室に入院または移送される実の母親 (または同意した保護者)。
除外基準:
- 乳がん:なし
- 新生児集中治療: SNAP 死亡率が 80% 以上の乳児を持つ親 (J Pediatr. 2001 年 1 月;138(1):92-100)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者の満足度
時間枠:4年
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4年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
プロバイダーの認識と行動が評価され、必要なコストと利用されたリソースが評価され、介入 (情報サービス) がサービス環境全体でどのように一般化されるかが評価されます。
時間枠:4年
|
4年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Nancy K Oliver, MLS、Johns Hopkins School of Medicine
- スタディディレクター:Kathleen B Oliver, MLS, MPH、Johns Hopkins School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年9月1日
一次修了 (実際)
2008年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年9月1日
試験登録日
最初に提出
2006年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年7月19日
最初の投稿 (見積もり)
2006年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月19日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳房腫瘍の臨床試験
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
情報サービス (IRx)の臨床試験
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Bekasi City Public HospitalUniversity of Groningen完了
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iRenix Medical, Inc.終了しました
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteAstraZeneca; Brooklyn ImmunoTherapeutics, LLC積極的、募集していない頭頸部の扁平上皮がん | 中咽頭扁平上皮がん | 扁平上皮癌 | 口腔扁平上皮がん | 転移性扁平上皮がん | 下咽頭扁平上皮がん | 副鼻腔扁平上皮がん | 喉頭扁平上皮がんアメリカ
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