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1 型和 2 型家族性偏瘫性偏头痛患者降钙素基因相关肽诱发的头痛。

2006年11月9日 更新者:Danish Headache Center
本研究的目的是探讨偏头痛基因突变对其对降钙素基因相关肽 (CGRP) 输注反应的功能性影响。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

降钙素基因相关肽 (CGRP) 在大约 50% 的偏头痛患者中诱发与自发发作难以区分的偏头痛发作。 用 CGRP 拮抗剂治疗自发性偏头痛发作对许多患者有效。 这些数据表明 CGRP 参与偏头痛发作的启动和维持。

偏头痛基因突变对相关偏头痛通路的影响从未得到检验。 本研究的目的是探讨偏头痛基因突变对其对 CGRP 输注反应的功能性影响。 该项目将提高我们对偏头痛神经生物学的理解,并促进新治疗靶点的开发。

研究类型

介入性

注册

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Glostrup, Copenhagen、丹麦、2600
        • Danish Headache Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

患者:诊断为由 CACNA1A 基因和 ATP1A2 基因突变引起的家族性偏瘫性偏头痛(IHS 分类标准)。

对照:健康志愿者

排除标准:

对照:他们自己的病史中没有原发性头痛 2) 患者和对照:

  • 脑血管疾病和其他中枢神经系统疾病的病史
  • 严重躯体和精神疾病史
  • 提示缺血性心脏病的病史
  • 低血压或高血压病史
  • 除口服避孕药外的每日药物摄入量
  • 滥用酒精或药物(阿片类镇痛药)。
  • 孕妇或哺乳期妇女。

学习日:

  • 在过去 48 小时内没有服用过简单的止痛药
  • 过去 48 小时内无头痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:教育/咨询/培训
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
头痛及相关症状
大脑中动脉血流速度
颞浅动脉直径

次要结果测量

结果测量
地图
人力资源部

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年7月1日

初级完成

2022年12月7日

研究完成

2006年10月1日

研究注册日期

首次提交

2006年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2006年7月31日

首次发布 (估计)

2006年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2006年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2006年11月9日

最后验证

2006年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

CGRP项目的临床试验

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