此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

监狱中 Delta-9-四氢大麻酚/乙醇 (THC/ETOH+) 青少年的动机和技能 (SMART)

2019年5月13日 更新者:Lynda Stein, Ph.D.、University of Rhode Island

监狱研究:监狱中 THC/ETOH+ 青少年的动机和技能

这项研究将侧重于使用单独管理的动机访谈 (MI) 和随后的团体认知行为疗法 (CBT) 来治疗滥用药物的被监禁青少年。 对照组接受个性化放松训练 (RT),然后接受常规治疗 (TU)。 目前,关于对被监禁青少年进行有效团体治疗的研究很少,这项研究将填补我们知识库中的这一空白。 我们力求减少释放后的物质使用和相关的危险行为(包括酒后驾车、危险的性行为等)

研究概览

详细说明

该提案是对 RFA-DA-04-008,药物滥用或酗酒治疗中个人的团体治疗的回应。 这些机构特别感兴趣的是行为障碍青少年的团体疗法,减少传染病的传播和行动机制。 该提案针对这些感兴趣的领域。 本研究将侧重于使用 2 次单独管理的动机访谈 (MI) 课程以及随后的 10 次认知行为疗法 (CBT) 小组课程来治疗滥用药物的被监禁青少年。 MI 被概念化为团体 CBT 的准备。 对照组接受个性化放松训练 (RT),然后接受常规治疗 (TU)。 目前,关于对被监禁青少年进行有效团体治疗的研究很少,这项研究将填补我们知识库中的这一空白。

在这项拟议的随机试验中,将使用单向设计(MI/CBT 对比 RT/TU)来确定 MI/CBT 是否提高了团体治疗的参与度并减少了物质使用和相关问题(例如犯罪、伤害和无保护性行为)涉及物质的少年犯出院后。 RT/TU 基于 12 步模型,包括心理教育成分。 在监禁期间和监禁后 6 个月内跟踪参与者。 主要结果变量包括饮酒和吸食大麻,以及相关行为(非法活动、醉酒或醉酒时的性行为或伤害)。 据推测,与 RT/TU 中的青少年相比,接受 MI/CBT 的青少年将更多地参与治疗(根据青少年、设施工作人员和辅导员的评级),并且出院后物质使用和相关问题的水平较低。

通常,少年司法系统中的青少年无法获得药物滥用治疗,即使有治疗,也可能使用未经测试的疗法以小组形式提供。 基于动机/技能的干预(以小组形式提供)可能被证明在增强动机和减少药物滥用及相关问题方面是有效的。 本研究通过严格评估被监禁青少年的集体治疗来扩展之前的研究。 我们将检查有助于群体 MI/CBT 疗效的过程,以及种族和种族对治疗效果的影响。 针对使用药物的少年犯制定有效的干预措施有可能减少该人群的药物滥用和犯罪。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

205

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Cranston、Rhode Island、美国、02920
        • Rhode Island Training School

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 符合条件的青少年如果在被监禁前的一年内 a) 每月至少饮酒或吸食大麻一次,或 b) 在任意两周内酗酒(男孩 > 5 次,女孩 > 4 次);或者他们在他们被监禁的罪行之前的四个星期内喝过或吸过大麻;或者他们在被监禁前的四个星期内使用过酒精或大麻。

排除标准:

被判刑少于 4 个月或超过 12 个月的青少年、14 岁以下或 19 岁以上的青少年以及无法获得同意/同意(例如语言障碍)的青少年将被排除在外参与。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:心智/认知行为疗法
认知行为疗法之后的动机访谈
认知行为疗法之后的动机访谈
其他名称:
  • 动机访谈、认知行为疗法
实验性的:转/转
放松训练后照常治疗
放松训练后照常治疗
其他名称:
  • 放松训练,照常治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮酒,每周平均饮酒次数
大体时间:基线,发布后 3 个月和发布后 6 个月
使用时间线回溯,我们在基线、发布后 3 个月和 6 个月的 3 个月内每周收集平均饮料数量
基线,发布后 3 个月和发布后 6 个月
吸食大麻
大体时间:基线,发布后 3 个月和发布后 6 个月
使用时间线回溯,我们收集了每个吸烟日的平均关节数
基线,发布后 3 个月和发布后 6 个月
犯罪:一般掠夺性侵略
大体时间:基线,发布后 3 个月和发布后 6 个月
使用不当行为问卷,我们收集了 12 个项目,评估在基线、发布后 3 个月和 6 个月时涉及掠夺性侵略的犯罪的平均次数。
基线,发布后 3 个月和发布后 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lynda Stein, Ph.D.、University of Rhode Island

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年9月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2007年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2007年7月23日

首次发布 (估计)

2007年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月13日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • DA018851-02
  • R01DA018851 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

有适当的要求和程序。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

心智/认知行为疗法的临床试验

3
订阅