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用于儿童和青年癌症幸存者吸烟干预的网站和印刷材料干预 (PFH2)

2014年12月30日 更新者:Karen Emmons, PhD、Dana-Farber Cancer Institute

健康伙伴关系:针对癌症幸存者的基于网络的吸烟干预措施

这项研究的目的是比较两种不同的方法来帮助患有儿童癌症、白血病、肿瘤或类似疾病的人学习健康信息和尝试戒烟的信息。 所有参与者都收到了关于他们的健康、生存和吸烟情况的邮件材料。 一些与会者还被邀请使用一个网站。 该研究的目的是了解哪种方法可以更好地获取有关健康问题、幸存者和吸烟的信息。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该研究是一项随机对照试验,分为两组。 它旨在证明与书面材料控制条件相比,PFH 干预的基于 Web 格式的有效性和成本效益。 该研究是在四个幸存者诊所的吸烟儿童和年轻成年癌症幸存者中进行的。 两种情况下的参与者都可以免费获得药物治疗。 Web 条件下的参与者可以访问一个交互式网站,该网站侧重于生存、健康和吸烟。

Web 条件下的参与者可以访问一个交互式网站,该网站侧重于生存、健康和吸烟。 材料控制组的参与者收到了量身定制的有针对性的印刷材料。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

374

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02215
        • DFCI

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在 35 岁之前被诊断出患有癌症
  • 目前≥18岁且≤55岁
  • 停止癌症治疗 2 年或更长时间
  • 在精神上能够提供知情同意
  • 可通过电话联系进行筛选和完成调查
  • 目前是吸烟者(定义为在过去 30 天内吸了一口烟)
  • 流利的英语

排除标准:

  • 目前正在接受积极的癌症治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:网站访问
网络干预和获得药物治疗
接受药物治疗并访问交互式网站(Web 条件)。 该网站将以交互方式提供量身定制的干预信息和策略,与之前的 PFH 同伴电话咨询干预相比,这种方式的劳动强度和成本要低得多。
有源比较器:打印材料
收到定制的印刷材料并获得药物治疗(材料条件)
旨在帮助减少和戒烟的定制印刷材料

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
主要结果是戒烟
大体时间:BL 后 15 个月
BL 后 15 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
次要结果:成本效益、干预剂量、影响、影响、戒烟尝试、戒烟动机和药物疗法的使用
大体时间:BL 后 15 个月
BL 后 15 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年9月1日

初级完成 (实际的)

2010年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月7日

首次发布 (估计)

2008年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月30日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 05-032
  • R01CA106914 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

网络干预的临床试验

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