此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

SNX-5422 甲磺酸盐在难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和药理学

2012年5月15日 更新者:Esanex Inc.

SNX-5422 甲磺酸盐在难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和药代动力学的 1 期、开放标签、剂量递增研究

Hsp90 是体内的一种化学物质,与促进癌症有关。 SNX-5422 是一种阻断 Hsp90 的实验药物。 它正在评估癌症患者的安全性和有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Augusta、Georgia、美国、30912
        • Pfizer Investigational Site
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • Pfizer Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15232
        • Pfizer Investigational Site
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232
        • Pfizer Investigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • >18 岁
  • Karnofsky 性能状态 > 60
  • 确诊血液恶性肿瘤
  • 现有疗法难治或无可用疗法
  • 足够的肝、肾和血液功能

排除标准:

  • 中枢神经系统恶性肿瘤
  • 有 QT 间期延长的风险
  • 严重的胃肠道/肝脏疾病
  • 其他严重并发疾病或医疗状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单臂
剂量增加;每隔一天服用一次药片;疾病进展前的不确定持续时间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
不良事件和其他安全评估
大体时间:连续的
连续的

次要结果测量

结果测量
大体时间
针对血液恶性肿瘤的疾病反应
大体时间:每2个周期后
每2个周期后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2010年5月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月7日

首次发布 (估计)

2008年1月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月15日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B1311002
  • SNX-5422-CLN1-002

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

SNX-5422的临床试验

3
订阅