Dermacyd Delicata Breeze - 照片评价
2009年2月9日 更新者：Sanofi
Dermacyd Breeze 的光刺激性和光敏性潜力的皮肤病学评估。
本研究的目的是证明产品 Dermacyd Breeze 不存在光刺激和光敏感性潜力。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
São Paulo、巴西
- Sanofi-Aventis Administrative Office
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 58年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 照相皮肤 II 和 III
- 区域综合皮试
排除标准：
- 哺乳或妊娠
- 选择前 15 天使用抗炎和/或免疫抑制药物
- 导致免疫力下降的疾病，如艾滋病、糖尿病
- 药物光敏剂的使用
- 主题产品的敏感性或刺激史
- 可改变研究结果的活动性皮肤病
- 病史或光照性皮肤病活跃
- 皮肤光致瘤形成的家族或个人前因
- 存在皮肤肿瘤的前期病变，例如黑色素细胞痣和锕角化病
- 研究区域强烈的日光照射
- 研究期间使用新药或化妆品
上述信息并非旨在包含与患者可能参与临床试验相关的所有考虑因素。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
将使用 UVA 照射测量光刺激试验和光敏性，并根据国际接触性皮炎研究组 (ICDRG) 量表进行评估。敏感性将根据皮肤类型进行评估。
大体时间：5周
|
5周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Jaderson Lima、Sanofi-aventis administrative office Brazil
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年2月1日
研究注册日期
首次提交
2008年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2008年4月28日
首次发布 (估计)
2008年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月9日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- LACAC_L_03748
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.