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Dermacyd Breeze(乳酸)口袋 BR - 兼容性

2008年12月18日 更新者:Sanofi

Dermacyd Breeze Pocket BR 主题相容性(原发性和累积性皮肤刺激性、皮肤敏感性)的皮肤病学评估研究。

证明 Dermacyd Breeze(乳酸)Pocket BR 产品没有潜在的刺激性(原发性皮肤刺激性和累积性皮肤刺激性)和过敏(致敏)。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sao Paulo、巴西
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至60岁之间;
  • 照相皮肤 I、II、III 和 IV
  • 区域整体皮试;
  • 愿意遵循研究程序并在指定的日期和预定时间出现在诊所进行医学评估和应用闭塞;

排除标准:

  • 哺乳或妊娠
  • 研究前一个月使用抗炎和/或免疫抑制药物;
  • 特应性个人史;
  • 主题产品的敏感性或刺激史;
  • 活动性皮肤病;
  • 研究期间使用新药或化妆品;

上述信息并非旨在包含与患者可能参与临床试验相关的所有考虑因素。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:非随机
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
乳酸(Dermacyd Breeze)
乳酸(Dermacyd Breeze)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
将使用国际接触性皮炎研究组 (ICDRG) 量表评估原发性和累积性皮肤刺激性和皮肤敏感性的缺失。
大体时间:在整个研究过程中
在整个研究过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2008年11月1日

研究注册日期

首次提交

2008年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2008年10月31日

首次发布 (估计)

2008年11月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年12月18日

最后验证

2008年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LACAC_L_04366

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

乳酸的临床试验

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