老年弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的辅助低剂量全身照射
2009年2月2日 更新者：University of Aarhus
MabThera（利妥昔单抗）加 2 周 CHOP 后进行低剂量全身照射治疗老年弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的前瞻性多中心 II 期研究
本研究的目的是确定在患有侵袭性非霍奇金淋巴瘤的老年患者中，在化学免疫疗法后应用低剂量全身照射是否安全且可能有益辅助治疗
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 阶段2
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据 WHO 分类，先前未经治疗，病理证实为弥漫性大 B 细胞型侵袭性非霍奇金淋巴瘤。 年龄在 60 岁到 80 岁之间。抗 CD20 抗体呈阳性。 良好的体能状态和正常的初始正常血细胞计数。
排除标准：
- 先前患有与任何类型的免疫抑制相关的淋巴瘤的患者。 惰性淋巴瘤或其他恶性肿瘤的诊断或病史。 心脏、肺、肝脏或肾脏等重要器官明显受损。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年1月1日
初级完成 (实际的)
2007年12月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月2日
首次发布 (估计)
2009年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月2日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
非霍奇金淋巴瘤的临床试验
-
Rutgers, The State University of New Jersey完全的