Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adjuverende lavdosis total kropsbestråling hos ældre patienter med diffust stort B-cellet lymfom

2. februar 2009 opdateret af: University of Aarhus

Et prospektivt multicenter fase II-studie af MabThera (Rituximab) Plus 2 ugentlig CHOP efterfulgt af lavdosis total kropsbestråling hos ældre patienter med diffust stort B-cellet lymfom

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om anvendelsen af ​​lavdosis total kropsbestråling efter kemo-immunterapi hos ældre patienter med aggressive med non-Hodgkins lymfom ville være sikker og potentielt gavnlig adjuverende terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tidligere ubehandlet, patologi verificeret aggressivt non-Hodgkin lymfom af den diffuse store B-celle type i henhold til WHO klassifikationen. Alder mellem 60 år og 80 år.Positiv for et anti-CD20 antistof. God præstationsstatus og normal indledende normal blodtælling.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med tidligere lymfom forbundet med immunsuppression af enhver art. Diagnose eller historie med indolent lymfom eller andre maligne sygdomme. Udtalt svækkelse af ethvert vital organ såsom hjerte, lunge, lever eller nyrer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2007

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2009

Først opslået (SKØN)

3. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

3. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Non Hodgkins lymfom

Kliniske forsøg med Lav dosis total kropsbestråling

3
Abonner