Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adiuwantowe napromienianie całego ciała małymi dawkami u pacjentów w podeszłym wieku z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B

2 lutego 2009 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Prospektywne wieloośrodkowe badanie fazy II produktu MabThera (Rituximab) Plus 2 razy w tygodniu CHOP, po którym następuje napromieniowanie całego ciała małą dawką u pacjentów w podeszłym wieku z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B

Celem niniejszej pracy jest ustalenie, czy zastosowanie małej dawki napromieniania całego ciała po chemioimmunoterapii u chorych w podeszłym wieku z agresywnym chłoniakiem nieziarniczym byłoby bezpieczną i potencjalnie korzystną terapią uzupełniającą

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wcześniej nieleczony, potwierdzony patologicznie agresywny chłoniak nieziarniczy typu rozlanego z dużych komórek B według klasyfikacji WHO. Wiek od 60 do 80 lat. Pozytywny wynik na obecność przeciwciał anty-CD20. Dobry stan sprawności i prawidłowa początkowa morfologia krwi.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z wcześniejszym chłoniakiem związanym z jakąkolwiek immunosupresją. Rozpoznanie lub historia chłoniaka indolentnego lub innych nowotworów złośliwych. Wyraźne upośledzenie któregokolwiek ważnego narządu, takiego jak serce, płuca, wątroba lub nerki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2007

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

3 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

3 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak nieziarniczy

Badania kliniczne na Niskie dawki napromieniania całego ciała

Subskrybuj