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实习生保护时间对延长值班电话班的影响及利用

2019年9月24日 更新者:Michelle Schoepflin Sanders、Providence Health & Services

实习生保护时间对延长工作时间呼叫班次的影响和利用的前瞻性队列研究

本研究将测试在医疗重症监护病房 30 小时轮班期间为医生提供受保护时间培训的可行性和有效性。 主要结果将是疲劳。 次要结果包括随叫随到时的睡眠时间、抑郁和倦怠。

研究概览

详细说明

背景:医学研究所以住院医师和患者安全为由,提议在延长的通宵值班班次中让住院医师小睡 5 小时。 对该建议提出的担忧包括增加交接、缩短连续性,以及居民是否能够有效地利用受保护的睡眠时间。

目标:本研究的目的是测试延长夜班值班期间受保护的睡眠时间是否会改善居民疲劳,以及他们是否真的利用了睡眠时间。

方法:从 2009 年 10 月到 2010 年 10 月,所有在医疗重症监护病房轮换的实习生将每 3 晚轮班一次。 从周日到周四晚上,从凌晨 2 点到早上 7 点,他们将有 5 小时的保护期。 在此期间,他们会将寻呼机和手机交给已经负责 ICU 患者的 Night Float PGY2 或 PGY3。 凌晨 2 点到 6 点之间的四个小时完全受到保护。 从早上 6 点到早上 7 点,实习生将开始对 ICU 患者进行计算机查房,并开始为 ICU 团队的其余成员做进度记录,但仍然没有寻呼机、手机或交叉覆盖职责。 周五和周六晚上没有受保护时间,但这些实习生在延长轮班后将连续休息 42 小时。

2009 年 10 月至 2010 年 10 月受保护时间实习生队列的结果将与 2008 年 6 月至 2009 年 6 月学年来自同一机构和同一医疗重症监护病房的两个对照组进行比较。 第一个比较组是实习生,每 3 晚轮班工作 30 小时,没有任何保护时间,平均每周工作 80 小时。 第二个比较组是实习生,最长轮班时间为 16 小时,平均每周工作 60 小时。

主要结果将是疲劳测量(白天多次睡眠潜伏期测试)。 次要结果包括通过活动记录仪测量的睡眠量、倦怠评估(Maslach Burnout Inventory)和抑郁症(Beck Depression Inventory-II)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97225
        • Providence St. Vincent Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 普罗维登斯圣文森特医疗中心内科住院医师计划的实习生,他们在医疗重症监护室轮换。

排除标准:

  • 拒绝同意参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:保护时间组
实习生每 3 晚轮班工作 30 小时,平均每周在医疗重症监护室工作 80 小时。
周日至周四晚上,医疗重症监护病房实习生将有 5 小时的保护期,时间为凌晨 2 点至 7 点。 在此期间,他们会将寻呼机和手机交给已经负责 ICU 患者的 Night Float PGY2 或 PGY3。 凌晨 2 点到 6 点之间的四个小时完全受到保护。 早上 6 点到早上 7 点是专门的时间,在此期间,实习生将开始对 ICU 患者进行预轮询,并开始为 ICU 团队的其余成员做进度记录,但仍然没有寻呼机、手机或交叉覆盖职责. 周五和周六晚上将没有受保护时间,但这些实习生在加班后将连续休息 42 小时。
其他名称:
  • 小憩

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过白天多次睡眠潜伏期测试测量的疲劳。
大体时间:一次,在干预的最后一周。
一次,在干预的最后一周。

次要结果测量

结果测量
大体时间
受保护时间内的睡眠时间
大体时间:一次,在干预的最后一周
一次,在干预的最后一周
沮丧
大体时间:一次,在干预的最后一周
一次,在干预的最后一周
烧完
大体时间:一次,在干预的最后一周
一次,在干预的最后一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gerald Dunlap, M.D.、Internal Medicine Resident Program, Providence St. Vincent Medical Center
  • 研究主任:Michelle Sanders, M.D.、Internal Medicine Resident Program, Providence St. Vincent Medical Center
  • 首席研究员:Jay B Ham, M.D.、Internal Medicine Resident Program, Providence St. Vincent Medical Center
  • 研究主任:Jeffrely Bluhm, M.D.、Oregon Pulmonology Associates, Portland, Oregon

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年10月1日

初级完成 (实际的)

2010年9月1日

研究完成 (实际的)

2010年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2009年9月22日

首次发布 (估计)

2009年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年9月24日

最后验证

2019年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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