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肺动脉高压肺动脉树的分形分析

2012年10月31日 更新者:Karen Wood、Ohio State University

肺动脉高压肺动脉树的分形分析。

研究人员建议确认正常血压和高血压的肺动脉是分形的,并确定 FD 与可用数据(例如六分钟步行和右心导管插入术测量)相比是否与疾病严重程度相关。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

肺动脉高压 (PH) 是一种隐匿性疾病,可以单独发生,也可以由其他各种肺部和全身疾病引起。 如果不进行治疗,PH 可能会发展为右心衰竭和死亡。 许多测试提示但不能诊断 PH,包括心脏回声、肺功能测试和胸部 X 光检查。 明确的诊断需要右心导管插入术,这是侵入性的、昂贵的和耗时的。 分形维数(FD)是物​​体空间填充特性的指标,越接近物体嵌入的拓扑维数,空间填充特性越大。 尚未进行任何调查来分析 PH 患者肺动脉的分形维数。 我们建议确认正常血压和高血压肺动脉是分形的,并确定 FD 与可用数据(例如六分钟步行和右心导管插入术测量)相比是否与疾病严重程度相关。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

6

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • The Ohio State University Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

进行右心导管检查和 CT 肺血管造影的患者

描述

纳入标准:

  • 进行右心导管检查和 CT 肺血管造影的患者

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肺动脉高压
右心导管插入术和 CT 肺动脉造影诊断为肺动脉高压的患者
这项研究不包括干预,但本质上是观察性的。
非肺动脉高压
进行右心导管检查和 CT 肺动脉造影但未诊断为肺动脉高压的患者。
这项研究不包括干预,但本质上是观察性的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与没有 PH 的患者相比,PH 患者的肺动脉 FD 较低。
大体时间:24个月
24个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
FD 将与在 RHC 期间获得的 MPAP 量化的 PH 程度相关。
大体时间:24个月
24个月
FD 将与 PH 患者的功能能力相关,如六分钟步行和 NYHA 功能等级期间的距离量化。
大体时间:24个月
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karen Wood, M.D.、Ohio State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年4月1日

初级完成 (实际的)

2012年2月1日

研究完成 (实际的)

2012年2月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2010年6月2日

首次发布 (估计)

2010年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年10月31日

最后验证

2012年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2010H0097

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

无干预的临床试验

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