使用虚拟现实和实时反馈的截肢者步态训练 (VRGAIT)
2010年10月19日 更新者:Brooke Army Medical Center
这种重复测量设计步态训练研究的目的是开发和定量评估虚拟现实训练环境的有效性,该环境使用实时反馈来修改步态期间的骨盆运动。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Fort Sam Houston、Texas、美国、78234
- Center for the Intrepid
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 单侧创伤性经胫骨或经股骨截肢术
- 至少三个月不借助辅助器具独立行走
- 能够连续走动至少 15 分钟
- 经股骨参与者必须使用坐骨密封套筒
- 受累侧 VAS 疼痛评分小于 4/10
- 通过手动肌肉测试确定未受累侧的矢状面踝关节、膝关节和髋关节强度为 4 或更大。
排除标准:
- 失明
- 受伤时 TBI-Glascow 昏迷评分为 12 分或更低
- 限制身体活动的心脏或肺部问题
- PTSD 或其他心理状况,其症状会因参与研究而加剧。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:步态训练
|
12 个疗程,在跑步机上行走 30 分钟,治疗师实时指导步态运动学反馈。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
步态生物力学
大体时间:3周
|
3周
|
步态生物力学
大体时间:在 3 周培训开始之前
|
在 3 周培训开始之前
|
步态生物力学
大体时间:立即发布培训
|
立即发布培训
|
步态生物力学
大体时间:初始后期培训后 3 周
|
初始后期培训后 3 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jason M Wilken, PT, PhD、Director, Military Performance Lab-Center for the Intrepid
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年8月1日
初级完成 (预期的)
2011年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年10月19日
首次发布 (估计)
2010年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年10月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年10月19日
最后验证
2010年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- C.2007.072t
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
步态训练的临床试验
-
Karolinska InstitutetMinistry of Health and Social Affairs, Sweden完全的
-
Medical University of South CarolinaMUSC Center for Biomedical Research Excellence (COBRE) in Stroke Recovery完全的
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical Intervention...完全的
-
Rennes University HospitalÉcole Normale Supérieure de Cachan完全的