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Gangtraining für Amputierte mit Virtual Reality und Echtzeit-Feedback (VRGAIT)

19. Oktober 2010 aktualisiert von: Brooke Army Medical Center
Der Zweck dieser Gangtrainingsstudie zum Design wiederholter Messungen besteht darin, die Wirksamkeit einer Virtual-Reality-Trainingsumgebung unter Verwendung von Echtzeit-Feedback zur Modifikation der Beckenbewegung während des Gehens zu entwickeln und quantitativ zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

66

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 78234
        • Center for the Intrepid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einseitige traumatische Unterschenkel- oder Oberschenkelamputation
  • Selbstständiges Gehen ohne Hilfsmittel für mindestens drei Monate
  • Fähigkeit, mindestens 15 Minuten lang ununterbrochen zu gehen
  • Transfemorale Teilnehmer müssen einen Sitzbeinschaft verwenden
  • VAS-Schmerzwerte auf der betroffenen Seite von weniger als 4/10
  • Knöchel-, Knie- und Hüftkraft in Sagittalebene von 4 oder mehr auf der nicht betroffenen Seite, bestimmt durch manuellen Muskeltest.

Ausschlusskriterien:

  • Blindheit
  • TBI-Glascow Coma Scale-Score von 12 oder niedriger zum Zeitpunkt der Verletzung
  • Herz- oder Lungenprobleme, die die körperliche Aktivität einschränken
  • PTBS oder andere psychische Erkrankungen mit Symptomen, die sich durch die Teilnahme an der Studie verschlimmern würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gangtraining
Sonstiges: Gangtraining
12 Sitzungen, 30 Minuten Gehen auf dem Laufband mit Echtzeit-Feedback des Therapeuten zur Gangkinematik.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gang Biomechanik
Zeitfenster: 3 Wochen
3 Wochen
Gang Biomechanik
Zeitfenster: unmittelbar vor Beginn des 3-wöchigen Trainings
unmittelbar vor Beginn des 3-wöchigen Trainings
Gang Biomechanik
Zeitfenster: Direkt nach dem Training
Direkt nach dem Training
Gang Biomechanik
Zeitfenster: 3 Wochen ab der ersten Nachschulung
3 Wochen ab der ersten Nachschulung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brooke Army Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jason M Wilken, PT, PhD, Director, Military Performance Lab-Center for the Intrepid

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Oktober 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • C.2007.072t

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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