艾曲波帕和 Romiplostim 之间的间接比较
2017年6月6日 更新者：GlaxoSmithKline
特发性免疫性血小板减少性紫癜治疗效果的间接比较 - 血小板反应和出血事件的回顾
比较艾曲波帕与 romiplostim 疗效的间接比较
研究概览
详细说明
进行间接分析以评估艾曲波帕和 romiplostim 的相对疗效，使用安慰剂作为常用比较剂
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
通过系统评价确定：TRA102537，Kuter 2008
描述
纳入标准：
- 成人 ITP
- 预先指定的治疗
- 至少 10 名患者的前瞻性临床研究
排除标准：
- 因其他原因患有 ITP 的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (实际的)
2009年10月1日
研究完成 (实际的)
2009年10月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2010年11月4日
首次发布 (估计)
2010年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年6月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月6日
最后验证
2017年6月1日
更多信息
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