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LIFSCREEN:评估全身 MRI 以早期检测 P53 突变(李法美尼综合征)受试者的癌症 (LIFSCREEN)

2021年2月23日 更新者:Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
本研究的目的是比较两种随访计划在 3 年癌症发病率研究人群中早期发现癌症的诊断效果。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

107

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Villejuif、法国、94805
        • Institut Gustave Roussy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年 至 71年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • P53突变

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:标准臂
标准随访
实验性的:密集跟进
标准随访加上纳入时的全身 MRI,一年和两年
纳入时的全身 MRI,一年和两年

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
癌症发病率
大体时间:3年
前 3 年的癌症发病率
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年10月27日

初级完成 (实际的)

2017年3月31日

研究完成 (实际的)

2017年10月9日

研究注册日期

首次提交

2011年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月2日

首次发布 (估计)

2011年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月23日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

李法美尼症候群的临床试验

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者
    招聘中
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    美国, 澳大利亚

全身核磁共振的临床试验

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