- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01464086
LIFSCREEN : Évaluation de l'IRM corps entier pour la détection précoce des cancers chez les sujets porteurs de la mutation P53 (syndrome de Li-Fraumeni) (LIFSCREEN)
23 février 2021 mis à jour par: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité diagnostique de deux schémas de suivi pour la détection précoce des cancers dans la population étudiée sur l'incidence des cancers à 3 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
107
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Villejuif, France, 94805
- Institut Gustave Roussy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 71 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- mutation P53
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Bras standard
suivi standard
|
|
Expérimental: Suivi intensif
Suivi standard plus IRM corps entier à l'inclusion, un et deux ans
|
IRM corps entier à l'inclusion, un et deux ans
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
incidence du cancer
Délai: 3 années
|
incidence du cancer au cours des 3 premières années
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 octobre 2011
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
9 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2011
Première publication (Estimation)
3 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CSET2011/1748
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Syndrome de Li Fraumeni
-
Istituto Ortopedico RizzoliRecrutementSyndrome de Li-Fraumeni | Syndrome de type Li-FraumeniItalie
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaChildren's Hospital of PhiladelphiaRecrutementSyndrome de Li-Fraumeni | Syndrome de type Li-FraumeniÉtats-Unis
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RecrutementSyndrome de Li-FraumeniÉtats-Unis
-
Dana-Farber Cancer InstituteActif, ne recrute pas
-
National Cancer Institute (NCI)RecrutementTumeurs | Syndrome de Li-Fraumeni | Mutations Tp53États-Unis
-
Yang LiRuijin HospitalRecrutementCancer pédiatrique | Syndrome de Li-Fraumeni | p53 MutationsChine
-
The Hospital for Sick ChildrenInscription sur invitation
-
Institute of Cancer Research, United KingdomCancer Research UK; National Institute for Health Research, United KingdomComplétéSyndrome de Li-FraumeniRoyaume-Uni
-
National Cancer Institute (NCI)ComplétéSyndrome de Li-FraumeniÉtats-Unis
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéTroubles mitochondriaux | Syndrome de Li-Fraumeni | Porteurs de la mutation p53États-Unis
Essais cliniques sur IRM corps entier
-
Abbott Medical DevicesRésilié
-
Centre Hospitalier St AnneAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; National Research Agency, France; CENIR... et autres collaborateursInconnueDépression chez les adolescentsFrance
-
Linnaeus UniversityHalmstad UniversityComplétéDouleur au cou, postérieureSuède
-
Centre Georges Francois LeclercActif, ne recrute pas
-
M.D. Anderson Cancer CenterElekta LimitedSuspendu
-
Abbott Medical DevicesComplétéBradycardieL'Autriche
-
University of California, DavisColorado SPORE Developmental Research ProgramActif, ne recrute pas
-
University of South CarolinaActif, ne recrute pasFrénésie alimentaire | L'image corporelle | Comportement alimentaire | Nutrition, Santé | Alimentation désordonnéeÉtats-Unis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHotel Dieu Hospital; Withings; Hôpital Lariboisière Fernand WidalPas encore de recrutement
-
Tianjin Third Central HospitalRecrutementDiagnostique la maladie | Cancer hépatocellulaire | Cirrhose du foieChine