评估脉压变化以指导心脏手术患者的液体治疗
2013年7月9日 更新者：Rinaldo Bellomo、Austin Health
接受强制机械通气的心脏手术患者脉压变化引导液体治疗的前后评估
我们的目的是检验以下假设：在接受机械通气的心脏手术后患者中，基于脉压变化 (PPV) 的液体治疗会导致术后 24 小时内给予此类患者的液体量显着减少
研究概览
详细说明
- 研究人员将研究心脏手术后的患者
- 研究人员将收集有关干预前人群标准护理的数据
- 调查人员将收集人口统计和临床数据
- 研究人员将在手术后的第一个 24 小时内收集生化数据
- 研究人员将收集生化、生理和临床结果数据
- 研究人员将比较标准护理和干预期间的数据
研究类型
介入性
注册 (实际的)
104
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Victoria
-
Melbourne、Victoria、澳大利亚、3079
- Austin Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 心脏手术后入住 ICU 后立即
- 强制机械通气 -
排除标准：
- 压力支持通气
- ECMO
- 主动脉内球囊反搏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：PPV
使用 PPV 指导液体治疗
|
静脉输液
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：标准护理
根据标准护理的液体
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后 24 小时平均输液量
大体时间：24小时
|
所有静脉输液
|
24小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生理结果
大体时间：24小时
|
血乳酸
|
24小时
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生理结果
大体时间：24小时
|
心脏指数
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年4月1日
研究完成 (实际的)
2013年4月1日
研究注册日期
首次提交
2012年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月7日
首次发布 (估计)
2012年9月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年7月9日
最后验证
2013年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.