Metformin for Treatment of Antipsychotic-induced Dyslipidemia
2013年1月25日 更新者：Jingping Zhao、Central South University
Metformin for Treatment of Antipsychotic-induced Dyslipidemia: a Randomized, Double-blind Study
Almost all antipsychotics can induce dyslipidemia, but no treatment has been established.
Metformin can improve lipid levels in obese patients.
The investigators conducted a randomized, placebo-controlled study to test the efficacy of metformin for antipsychotic-induced dyslipidemia.
研究概览
详细说明
The study was designed as a double-blind randomized controlled trial, with research assessors and patients intended to be blind to the intervention status.
The staff members performing the assessment were not involved in implementing any aspect of the intervention.162
patients were randomized to one of two 24-week individual treatments: metformin (1000mg/day)or placebo.
Medications were provided in double-blind fashion.The assessments include lipid levels, body weight, body mass index, fasting glucose, fasting insulin and insulin resistance index.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
162
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hunan
-
Changsha、Hunan、中国、410011
- Institute of Mental Health of The Second Xiangya Hospital, Central South University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorder-Fourth Edition (DSM-Ⅳ) criteria for schizophrenia dyslipidemia after antipsycotic treatment the duration of illness was less than 12 months taking only one antipsychotic stable outpatient the total score of Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS)≤60.
-
Exclusion Criteria:
liver or renal diseases pregnant or lactating women cardiovascular diseases hypertension or diabetes mellitus
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：安慰剂
|
|
|
实验性的：metformin
|
1000mg/day for 24 weeks
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
low-density lipoprotein cholesterol
大体时间：8 weeks
|
8 weeks
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
high-density lipoprotein cholesterol
大体时间：8 weeks
|
8 weeks
|
|
adverse effects
大体时间：8 weeks
|
8 weeks
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
body mass index
大体时间：8 weeks
|
8 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Renrong Wu, MD、Central South University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月25日
首次发布 (估计)
2013年1月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月25日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
metformin的临床试验
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