在抗血小板治疗患者中评估 Endoloop 辅助息肉切除术
2013年2月27日 更新者:Dr Milutin Bulajic
长期抗血小板治疗患者的 Endoloop 辅助结直肠息肉切除术或“结扎并放开”
本研究的目的是检查:1)长期抗血小板治疗患者在息肉切除术前 7 天中断抗血小板治疗的安全性和可行性; 2) 长期抗血小板治疗患者进行内环辅助圈套器息肉切除术的安全性和可行性; 3)长期抗血小板治疗患者所谓的“结扎和放手”方法的安全性和可行性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 带蒂结直肠息肉
- 直径大于2cm
- 长期抗血小板治疗
排除标准:
- 上皮内的存在
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:结扎并放手
将受试者提交给内环辅助的“结扎并放开”结直肠息肉切除术。
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该技术意味着在大的带蒂结直肠息肉基部放置内环圈套器,无需连续进行圈套器息肉切除术。
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有源比较器:息肉切除术
受试者接受内环辅助圈套结直肠息肉切除术
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该技术意味着将 endoloop 圈套器放置在大的带蒂结直肠息肉的基部,并连续进行圈套器息肉切除术。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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息肉切除术后出血
大体时间:24 小时到 15 天
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24 小时到 15 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Milutin Bulajic, Dr、Hospital Danilo I Cetinje
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月27日
首次发布 (估计)
2013年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年2月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年2月27日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ENDL-001
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