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牛奶和牛奶制品可以抵消老年人锻炼时肌肉质量和功能的损失。 (PRO)

2014年12月1日 更新者:Université de Sherbrooke

该项目评估了运动后使用来自各种食物来源的不同类型的蛋白质对老年肌肉减少症男性(肌肉质量低)的肌肉质量和身体能力的影响。 具体来说,研究人员希望:

  • 检查运动后蛋白质摄入对肌肉质量和体能的影响;
  • 检查运动和蛋白质对血脂(低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇和甘油三酯)的影响;
  • 检查运动和蛋白质对肝酶的影响;
  • 检查运动和蛋白质对控制饥饿的激素的影响;
  • 评估该计划对身体产生能量的能力的影响。

所有参与者都在锻炼(阻力训练)并在训练后立即摄入 3 种不同来源的蛋白质之一:

  • 牛奶蛋白(来自牛奶饮料)
  • 必需氨基酸(添加到大豆饮料中)
  • 无蛋白质(米粉饮料——对照组)

我们的假设是,牛奶中的蛋白质会导致肌肉质量和身体机能增加,相当于必需氨基酸 (EAA)。 我们预计牛奶蛋白和 EAA 都将优于对照组。

这将是一个有趣的发现,因为牛奶比必需氨基酸商业混合物更容易获得、更美味且更便宜。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、加拿大、J1H 4C4
        • Centre de recherche sur le vieillissement

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 75年 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 65-75岁
  • 讲法语或懂法语
  • 肌肉质量指数 < 10.75 kg/m2(Janssen 等人,2004 年)
  • 体重指数<30kg/m²
  • 体重稳定 (< 2 kg) 6 个月
  • 3年未进行抗阻运动
  • 控制血压至少6个月

排除标准:

  • 严重身体残疾
  • 影响新陈代谢的药物治疗
  • 他汀治疗
  • 肾脏疾病的诊断或任何迹象

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乳蛋白
这组会做阻力训练+牛奶蛋白(牛奶饮料)
所有小组每周锻炼 3 次。 每节阻力训练将持续 60 分钟。 并将针对主要肌肉群。
实验性的:必需氨基酸(添加到大豆 bvg 中)
本组将进行阻力训练+必需氨基酸(添加到豆浆中)
所有小组每周锻炼 3 次。 每节阻力训练将持续 60 分钟。 并将针对主要肌肉群。
安慰剂比较:无蛋白质(对照)
该组将进行阻力训练+摄入对照饮料(无蛋白质、大米饮料)
所有小组每周锻炼 3 次。 每节阻力训练将持续 60 分钟。 并将针对主要肌肉群。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肌肉质量
大体时间:基线和干预后(第 17 周)
基线和干预后(第 17 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
相对实力
大体时间:基线和干预后(第 17 周)
基线和干预后(第 17 周)
炎症的血液标志物
大体时间:基线和干预后(第 17 周)
血浆 IL-6 和 TNF-α
基线和干预后(第 17 周)
血浆脂质谱
大体时间:基线和干预后(第 17 周)
载脂蛋白(Apo-AI、Apo-AII、Apo-B);总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和甘油三酯。
基线和干预后(第 17 周)
血浆肌酐
大体时间:在基线、中期(第 8 周)和干预后(第 17 周)
将评估肾功能的血液标志物,以确保补充蛋白质摄入对肌肉减少症男性肾功能的安全性。
在基线、中期(第 8 周)和干预后(第 17 周)
脂肪肝血液指标
大体时间:基线和干预后(第 17 周)
丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 和碱性磷酸酶 (ALP)。
基线和干预后(第 17 周)
胞外热休克蛋白72
大体时间:基线和干预后(第 17 周)
基线和干预后(第 17 周)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
膳食摄入量
大体时间:在基线、中期(第 8 周)和干预后(第 17 周)
3 天食物记录 - 控制变量(以验证我们通过干预观察到的变化是否与饮食摄入有关)
在基线、中期(第 8 周)和干预后(第 17 周)
身体活动水平
大体时间:基线和干预后(第 17 周)
老年人身体活动量表 (PASE) - 控制变量(以验证我们通过干预观察到的变化是否对日常身体活动水平负责)
基线和干预后(第 17 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Isabelle J. Dionne, Ph.D.、Université de Sherbrooke

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年5月1日

初级完成 (实际的)

2014年4月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月18日

首次发布 (估计)

2013年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月1日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

阻力训练的临床试验

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