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우유와 우유 생산은 노인 운동 시 근육량과 기능의 손실을 상쇄합니다. (PRO)

2014년 12월 1일 업데이트: Université de Sherbrooke

이 프로젝트는 근감소증 노인(근육량이 적은)의 근육량과 신체적 능력에 대해 운동 세션 후 다양한 식품 공급원의 다양한 유형의 단백질 사용을 평가합니다. 특히 연구자들은 다음을 원합니다.

  • 근육량 및 신체 능력에 대한 운동 후 단백질 섭취의 효율성을 조사합니다.
  • 운동과 단백질이 혈중 지질(LDL 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤, 총 콜레스테롤 및 트리글리세리드)에 미치는 영향을 조사합니다.
  • 운동과 단백질이 간 효소에 미치는 영향을 조사합니다.
  • 배고픔을 조절하는 호르몬에 대한 운동과 단백질의 영향을 조사합니다.
  • 신체의 에너지 생산 능력에 대한 프로그램의 영향을 평가합니다.

모든 참가자는 운동(저항 훈련)을 하고 훈련 직후에 3가지 다른 단백질 공급원 중 하나를 섭취합니다.

  • 우유 단백질(우유 음료에서 추출)
  • 필수 아미노산(콩 음료에 첨가)
  • 단백질 없음(쌀 음료 - 대조군)

우리의 가설은 우유의 단백질이 필수 아미노산(EAA)에 상응하는 근육량과 신체 기능의 증가를 유도할 것이라는 것입니다. 우리는 우유 단백질과 EAA 모두 대조군보다 우수할 것으로 예상합니다.

이것은 우유가 상업적 필수 아미노산 혼합물보다 더 접근하기 쉽고 맛있고 저렴하기 때문에 흥미로운 발견이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 4C4
        • Centre de recherche sur le vieillissement

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 65-75세
  • francophone 또는 프랑스어 이해
  • 근육 질량 지수 < 10.75 kg/m2(Janssen et al, 2004)
  • 체질량 지수 <30kg/m²
  • 6개월 동안 체중 안정(< 2kg)
  • 3년 동안 저항 운동 없음
  • 최소 6개월 동안 혈압 조절

제외 기준:

  • 주요 신체 장애
  • 신진대사에 영향을 미치는 치료
  • 스타틴 치료
  • 진단 또는 신장 질환의 징후

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 우유 단백질
이 그룹은 저항 운동 + 우유 단백질(우유 음료)을 할 것입니다.
모든 그룹은 주 3회 운동합니다. 저항 훈련의 각 세션은 60분 동안 지속됩니다. 주요 근육 그룹을 대상으로 합니다.
실험적: 필수 아미노산(콩 bvg에 추가)
이 그룹은 저항 훈련 + 필수 아미노산(두유에 첨가)을 할 것입니다.
모든 그룹은 주 3회 운동합니다. 저항 훈련의 각 세션은 60분 동안 지속됩니다. 주요 근육 그룹을 대상으로 합니다.
위약 비교기: 단백질 없음(대조군)
이 그룹은 저항 훈련 + 대조군 음료 섭취(무단백질, 쌀 음료)를 할 것입니다.
모든 그룹은 주 3회 운동합니다. 저항 훈련의 각 세션은 60분 동안 지속됩니다. 주요 근육 그룹을 대상으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
근육량
기간: 기준선 및 개입 후(17주차)
기준선 및 개입 후(17주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상대적 강도
기간: 기준선 및 개입 후(17주차)
기준선 및 개입 후(17주차)
염증의 혈액 표지자
기간: 기준선 및 개입 후(17주차)
혈장 IL-6 및 TNF-알파
기준선 및 개입 후(17주차)
혈장 지질 프로필
기간: 기준선 및 개입 후(17주차)
아포지단백질(Apo-AI, Apo-AII, Apo-B); 총 콜레스테롤, HDL, LDL 및 트리글리세리드.
기준선 및 개입 후(17주차)
혈장 크레아티닌
기간: 기준선, 중간(8주차) 및 개입 후(17주차)
근감소증 남성의 신기능에 대한 단백질 섭취 보충의 안전성을 보장하기 위해 신기능에 대한 혈액 표지자를 평가할 것입니다.
기준선, 중간(8주차) 및 개입 후(17주차)
지방간의 혈액 표지자
기간: 기준선 및 개입 후(17주차)
ALT(Alanine aminotransferase), AST(Aspartate aminotransferase), GGT(Gamma-glutamyltransferase) 및 ALP(Alkaline phosphatase).
기준선 및 개입 후(17주차)
세포외 HSP72
기간: 기준선 및 개입 후(17주차)
기준선 및 개입 후(17주차)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 섭취
기간: 기준선, 중간(8주차) 및 개입 후(17주차)
3일 식품 기록 - 제어 변수(개입을 통해 관찰한 변화가 식이 섭취에 대한 책임이 있는지 여부를 확인하기 위해)
기준선, 중간(8주차) 및 개입 후(17주차)
신체 활동 수준
기간: 기준선 및 개입 후(17주차)
고령자를 위한 신체 활동 척도(PASE) - 통제 변수(개입을 통해 관찰한 변화가 일일 신체 활동 수준에 대한 책임이 있는지 여부를 확인하기 위해)
기준선 및 개입 후(17주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Isabelle J. Dionne, Ph.D., Université de Sherbrooke

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

저항 훈련에 대한 임상 시험

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