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口腔颌面外科大手术患者的全身炎症反应综合征 (SIRS)

2014年12月7日 更新者:Dr. Wolfgang A. Wetsch、University of Cologne
与在其他地区接受类似大手术的患者相比,接受口腔颌面外科大手术的患者在术后重症监护治疗的最初几天更容易出现全身炎症反应综合征 (SIRS)。 这一发现的原因尚不清楚,迄今为止尚未进行深入研究。 我们假设该区域的手术创伤可能会激活促炎通路。 通过检查不同阶段患者的蛋白质组(手术前、ICU 入院时、术后第二天和 SIRS 临床结束时),我们旨在确定所涉及的促炎途径并确定可能的靶蛋白未来修改术后 SIRS 的线索。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

27

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cologne、德国
        • Department of Anaesthesiology and Critical Care Medicine, University Hospital of Cologne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有在研究期间接受口腔颌面外科大手术的患者

描述

纳入标准:

  • 18-99岁
  • 计划进行具有 SIRS 发展风险的择期手术
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • 年龄<18岁
  • 怀孕
  • 紧急手术
  • 未征得患者同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
促炎细胞因子浓度的变化 [µg/l]
大体时间:手术后最多 10 天
术前样本促炎细胞因子浓度在进入 ICU、术后第 2 天和 SIRS 临床结束期间的变化。
手术后最多 10 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wolfgang A. Wetsch, M.D.、Department of Anaesthesiology and Critical Care Medicine, University Hospital of Cologne

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2014年9月1日

研究完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月8日

首次发布 (估计)

2013年8月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月7日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 13-229

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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