西班牙语人士的 CBT
2020年3月4日 更新者：Yale University
针对西班牙语物质使用者的基于计算机的 CBT 培训
研究人员正在对我们新的基于网络的西班牙语版本 CBT4CBT（基于计算机的认知行为疗法培训）进行随机临床试验。
该计划专为讲西班牙语的物质使用者设计，以评估其相对于西班牙裔诊所标准门诊咨询的有效性。
基于计算机的培训计划 (CBT4CBT) 侧重于教授基本的应对技能，以视频形式展示在许多现实情况下有效使用应对技能的示例，并为患者提供在接受物质使用治疗时练习和复习新技能的机会.
研究概览
详细说明
使用在康涅狄格心理健康中心的西班牙裔诊所寻求治疗的个人使用的 100 名讲西班牙语的物质将被随机分配到 (1) 西班牙裔诊所的标准门诊咨询（通常包括每周一次的团体咨询），或 (2) CBT4CBT 加标准门诊辅导。
治疗将在 8 周的时间内进行，并在研究治疗结束后进行 6 个月的随访。
主要结果指标将是减少物质使用（按时间使用物质的频率，通过尿液毒理学筛查和呼气测醉器确认）。
次要结果将包括治疗利用率和成本，旨在检测基于网络的 CBT4CBT 是否保留传统临床医生管理的 CBT 的关键特征（例如，获得应对技能、使用改变策略）的一些措施，将被评估为潜在的参与者特征结果的调节因素，以及参与者的满意度和治疗的可信度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
99
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06519
- Substance Abuse Treatment Unit (SATU)
-
New Haven、Connecticut、美国、06511
- Fair Haven Community Health
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New Haven、Connecticut、美国、06511
- MAAS
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New Haven、Connecticut、美国、06519
- Hispanic Clinic
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁。
- 正在西班牙裔诊所申请门诊、非激动剂药物滥用治疗。
- 符合当前 DSM-IV 对可卡因、大麻、阿片类药物、酒精或其他兴奋剂滥用或依赖的标准。
- 足够稳定 8 周的门诊治疗。
- 可以接受 8 周的治疗并愿意随机接受治疗
- 愿意提供后续的定位器信息。
- 说西班牙语作为他们的首选或主要（最常用）语言
排除标准：
- 患有未经治疗的躁郁症或精神分裂症。
- 谁有当前的法律案件悬而未决，因此很可能在 8 周的协议期间被监禁。
- 身体依赖酒精、阿片类药物或苯二氮卓类药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：一如既往的标准治疗
通常在诊所接受的治疗通常包括针对药物滥用的个人或团体咨询会议。
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该诊所通常提供的治疗可能包括每周一次的个人或团体物质使用咨询课程，每次持续一小时。
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实验性的：CBT4CBT 加照常标准治疗
一种计算机化程序，通过提高应对技能（例如如何理解吸毒模式、应对毒瘾等）以及照常的标准治疗来教授停止物质使用的技能。
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受试者使用西班牙语的计算机化程序，教授停止物质使用和提高应对技巧的技能。
计算机化课程每周一次，每次持续约一小时。
加上像往常一样的标准治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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减少物质使用
大体时间：8周
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物质使用的减少将通过时间线跟踪自我报告和尿液毒理学筛查来衡量
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8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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受试者通过计算机化的角色扮演评估和家庭作业展示应对技巧的能力
大体时间：8周
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计算机化角色扮演将用于展示在各种环境中使用所学应对技巧的能力。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kathleen Carroll, PhD、Yale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年8月1日
研究完成 (实际的)
2017年9月11日
研究注册日期
首次提交
2014年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月19日
首次发布 (估计)
2014年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年3月4日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1110009151
- 1R01DA030369-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)
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