Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CBT for spansktalende

4. mars 2020 oppdatert av: Yale University

Databasert opplæring i CBT for spansktalende rusmiddelbrukere

Etterforskerne gjennomfører en randomisert klinisk studie av vår nye nettbaserte versjon av CBT4CBT (Computer Based Training for Cognitive Behavioral Therapy) på spansk. Dette programmet er spesielt utviklet for spansktalende rusmiddelbrukere for å evaluere effektiviteten i forhold til standard poliklinisk rådgivning ved Hispanic Clinic. Det datamaskinbaserte opplæringsprogrammet (CBT4CBT) fokuserer på å lære grunnleggende mestringsferdigheter, presentere eksempler på effektiv bruk av mestringsferdigheter i en rekke realistiske situasjoner i videoform, og gi muligheter for pasienter til å øve og vurdere nye ferdigheter mens de får rusbehandling. .

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

100 spansktalende stoffer som bruker individer som søker behandling ved Hispanic Clinic ved Connecticut Mental Health Center vil bli randomisert til (1) standard poliklinisk rådgivning ved Hispanic Clinic (vanligvis bestående av ukentlig gruppeveiledning), ELLER (2) CBT4CBT pluss standard poliklinisk rådgivning. Behandlinger vil bli levert over en 8-ukers periode med seks måneders oppfølging etter avsluttet studiebehandling. De primære utfallsmålene vil være reduksjon i rusmiddelbruk (hyppighet av rusmiddelbruk etter tid, bekreftet av urintoksikologiske skjermer og alkometer). Sekundære utfall vil inkludere behandlingsutnyttelse og kostnader, flere tiltak ment å oppdage om nettbasert CBT4CBT beholder nøkkelkarakteristika ved tradisjonell kliniker-administrert CBT (f.eks. tilegnelse av mestringsevner, bruk av endringsstrategier), deltakerkarakteristikker som vil bli evaluert som potensielle moderatorer for utfall, samt deltakertilfredshet og behandlingstroverdighet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

99

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06519
        • Substance Abuse Treatment Unit (SATU)
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06511
        • Fair Haven Community Health
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06511
        • MAAS
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06519
        • Hispanic Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Er 18 år eller eldre.
  • Søker om poliklinisk, ikke-agonist rusbehandling ved Hispanic Clinic.
  • Oppfyll gjeldende DSM-IV-kriterier for misbruk eller avhengighet av kokain, marihuana, opioid, alkohol eller andre sentralstimulerende midler.
  • Er tilstrekkelig stabile for 8 ukers poliklinisk behandling.
  • Kan binde seg til 8 ukers behandling og er villig til å bli randomisert til behandling
  • Er villige til å gi locatorinformasjon for oppfølging.
  • Snakk spansk som deres foretrukne eller viktigste (mest talte) språk

Ekskluderingskriterier:

  • Har en ubehandlet bipolar eller schizofren lidelse.
  • Som har en aktuell rettssak under behandling slik at fengsling i løpet av 8-ukers protokoll er sannsynlig.
  • Er fysisk avhengig av alkohol, opioider eller benzodiazepiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Standard behandling som vanlig
Behandling som normalt vil bli mottatt ved klinikken, består typisk av individuelle eller gruppeveiledninger med fokus på rusmisbruk.
Atferdsmessig: Standard behandling som vanlig
Behandling som vanligvis tilbys på denne klinikken, som kan omfatte individuelle eller gruppeveiledningssamtaler én gang i uken som varer én time hver gang.
Eksperimentell: CBT4CBT pluss Standard behandling som vanlig
Et datastyrt program som lærer ferdigheter for å stoppe rusbruk ved å øke mestringsferdighetene som hvordan man forstår mønstre for narkotikabruk, mestring av cravings osv. pluss standardbehandling som vanlig.
Atferdsmessig: CBT4CBT pluss Standard behandling som vanlig
Fagene jobber med et datastyrt program på spansk som lærer ferdigheter for å stoppe rusbruk og øke mestringsevnen. Datastyrte økter er én gang i uken og varer omtrent én time per økt. Pluss Standard behandling som vanlig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reduksjon i rusmiddelbruk
Tidsramme: 8 uker
Reduksjon i rusmiddelbruk vil bli målt ved Time Line Follow back-selvrapport og urintoksikologisk screening
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fagenes evne til å demonstrere mestringsferdigheter gjennom en datastyrt rollespillevaluering og lekser
Tidsramme: 8 uker
Datastyrt rollespill vil bli brukt for å demonstrere evne til å bruke lærte mestringsferdigheter i ulike settinger.
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yale University

Samarbeidspartnere

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathleen Carroll, PhD, Yale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

11. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

23. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1110009151
  • 1R01DA030369-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Standard behandling som vanlig

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere