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紧身衣对急性高强度运动后运动表现的影响

2017年4月13日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill
检验采用远红外线技术制造的压力服对腿部伸肌反复离心等速肌肉运动期间和之后运动表现的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

参与者:80 名年龄在 18 - 35 岁之间的娱乐活动(每周 1-5 小时)健康参与者将在 6 个不同的场合访问神经肌肉研究实验室,其中 4 个场合还需要访问卫生服务机构进行抽血。

程序(方法):在预筛选期间,每个参与者将完成一份知情同意书、一份健康史问卷,并评估他们的身高和体重。 然后将在单独的一天进行熟悉会议,所有参与者将练习力量评估、偏心等速协议和超声评估。 使用匹配参与者设计,参与者将根据他们的初始最大等长强度值分配到 4 个治疗组中的 1 个。 第一个实验环节将在 2-10 天后开始,参与者将执行重复的离心运动协议(10 组 15 次离心收缩 210 度/秒,组间休息 3 分钟),非主导腿遵循60 分钟的休息时间,他们将穿着服装并在自行车测力计上进行 5 分钟的热身。 将在运动后 24 小时和 48 小时进行后续抽血、力量和超声评估。 每个参与者还将在基线、运动后 24、48 和 72 小时完成视觉模拟量表,以检查感知的肌肉酸痛程度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

84

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • Exercise and Sport Science (University of North Carolina)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成年男性和女性队列
  • 参与者年龄在18-35岁之间
  • 健康、积极的娱乐活动(每周 1-5 小时)
  • 参与者已提供书面并注明日期的知情同意书以参与该研究
  • 根据健康史问卷确定,参与者明显健康且无疾病
  • 参与者同意在测试日之前戒烟、戒咖啡因(4 小时前)、烟草(24 小时前)和酒精(24 小时)
  • 参与者同意在每次测试访问前 24 小时和诱发运动损伤后 72 小时后停止运动
  • 参与者将在运动测试方案前 24 小时以及运动测试方案后的 72 小时内避免使用非甾体抗炎药 (NSAID) 和蛋白质补充剂。

排除标准:

  • 参与者在入组前 12 周内正在使用或已经使用以下膳食补充剂之一:β-丙氨酸、肌酸、牛磺酸或任何补充抗氧化剂(巴西莓、石榴、甜菜汁)。
  • 参加者在入组前 6 周内参加或参加过另一项临床试验
  • 参与者已知对测试产品过敏或敏感(根据健康史问卷和同意书确定)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:压缩 + 普通服装
运动时远红外面料+晚上氨纶
有源比较器:普通服装+晚上测试服装
运动时氨纶+晚上远红外面料
假比较器:普通服装 + 普通服装
运动时的氨纶+晚上的氨纶
有源比较器:试衣+试衣
运动时远红外面料+夜间远红外面料

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
最大自主收缩 (MVC)
大体时间:长达 72 小时
长达 72 小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
肌酸激酶
大体时间:基线、24 小时和 48 小时后
基线、24 小时和 48 小时后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年2月1日

初级完成 (实际的)

2014年8月1日

研究完成 (实际的)

2014年8月1日

研究注册日期

首次提交

2014年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2014年2月27日

首次发布 (估计)

2014年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月13日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 13-3101

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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远红外布的临床试验

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