급성 고강도 운동 후 압박복이 운동수행에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
참가자: 18세에서 35세 사이의 80명의 여가 활동(주당 1-5시간) 건강한 참가자는 신경근 연구 실험실을 6회에 걸쳐 방문하게 되며, 그 중 4회는 채혈을 위해 의료 서비스를 방문해야 합니다.
절차(방법): 사전 심사 중에 각 참가자는 정보에 입각한 동의 문서, 건강 기록 설문지를 작성하고 키와 체질량을 평가합니다. 친숙화 세션은 모든 참가자가 강도 평가, 편심 등속성 프로토콜 및 초음파 평가를 연습하는 별도의 날에 실시됩니다. 참가자는 일치하는 참가자 설계를 사용하여 초기 최대 아이소메트릭 강도 값을 기준으로 4개의 치료 그룹 중 하나에 할당됩니다. 첫 번째 실험 세션은 2-10일 후에 시작되며, 여기서 참가자는 편심 운동 프로토콜(15회 편심 수축 10세트 210도/초, 세트 간 3분 휴식)을 수행합니다. 60분간 휴식을 취하면 의류를 착용하고 사이클 에르고미터에서 5분간 워밍업을 수행합니다. 운동 후 24시간 및 48시간에 후속 채혈, 근력 및 초음파 평가를 받게 됩니다. 또한 각 참가자는 인지된 근육통을 검사하기 위해 운동 후 24, 48 및 72시간 기준선에서 시각적 아날로그 척도를 완료합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
- Exercise and Sport Science (University of North Carolina)
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 성인 남성 및 여성 코호트
- 참가자는 18-35세 사이입니다.
- 건강하고 여가 활동적인 활동(주당 1-5시간)
- 참가자는 연구에 참여하기 위해 서면 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의를 제공했습니다.
- 참가자는 건강 이력 설문지에 의해 결정된 바와 같이 분명히 건강하고 질병이 없습니다.
- 참가자는 시험일 전에 흡연, 카페인(4시간 전), 담배(24시간 전) 및 알코올(24시간)을 삼가는 데 동의합니다.
- 참가자는 각 테스트 방문 전 24시간 및 유도된 운동 손상 72시간 후에는 운동을 삼가는 데 동의합니다.
- 참가자는 운동 테스트 프로토콜 24시간 전과 운동 테스트 프로토콜 이후 72시간 동안 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 및 단백질 보충제의 사용을 삼가해야 합니다.
제외 기준:
- 참여자는 등록 전 12주 이내에 베타알라닌, 크레아틴, 타우린 또는 항산화 보조제(아사이, 석류, 비트 주스) 중 하나를 사용 중이거나 사용한 적이 있습니다.
- 참가자는 등록 전 6주 이내에 다른 임상 시험에 참여했거나 참여한 적이 있습니다.
- 참가자는 테스트 제품에 대해 알려진 알레르기 또는 민감성을 가지고 있습니다(건강 병력 설문지 및 동의서에서 결정).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 압축 + 일반 의류
운동시 원적외선 원단 + 야간 스판덱스
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활성 비교기: 일반 의류 + 밤에 테스트 의류
운동시 스판덱스 + 야간 원적외선 원단
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가짜 비교기: 일반 의복 + 일반 의복
운동할 때 스판덱스 + 밤에 할 때 스판덱스
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활성 비교기: 시험복 + 시험복
운동시 원적외선 원단 + 야간 원적외선 원단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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최대 자발적 수축(MVC)
기간: 최대 72시간
|
최대 72시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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크레아틴 키나아제
기간: 기준선, 24시간 및 48시간 후
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기준선, 24시간 및 48시간 후
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 13-3101
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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