保留腮腺的 IMRT 治疗鼻咽癌
2014年5月26日 更新者：Royal Marsden NHS Foundation Trust
保留腮腺调强放疗治疗鼻咽癌的II期研究
在鼻咽癌的治疗中，确定 1 年时严重（≥G2）主观口干症的发生率。
研究概览
详细说明
本研究的目的是确定在局部晚期鼻咽癌的治疗中实施诱导化疗和伴随调强放疗的化疗的可行性，并确定 1 年时严重（≥G2）主观口干症的发生率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
42
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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London、英国、SW3 6JJ
- The Royal Marsden NHS Foundation Trust
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
鼻咽癌
描述
纳入标准：
- 鼻咽癌
排除标准：
- 年龄小于 16 岁或既往患有非黑色素瘤皮肤癌以外的恶性肿瘤的患者被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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鼻咽癌
调强放疗联合化疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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使用主观成分 LENTSOMA，1 年时≥G2 口干症的发生率
大体时间：12个月
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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急性辐射毒性
大体时间：0-3个月
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0-3个月
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晚期辐射毒性
大体时间：3-24个月
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3-24个月
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局部区域无病生存期 (LRDFS)、无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)
大体时间：2年
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2年
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化疗依从性和毒性
大体时间：0-12周
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0-12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年2月1日
初级完成 (实际的)
2011年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年4月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月26日
首次发布 (估计)
2014年5月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月26日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
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