使用连续数据收集系统对机械通气患者进行回顾性研究。 (T3)
2017年7月18日 更新者：Brian Walsh、Boston Children's Hospital
机械通气患者的回顾性研究
今天，在将研究转化为决策支持时，电子病历、微处理器机械呼吸机和生理监测未得到充分利用。
可以利用当前的医学信息能力来计算测量参数的趋势，以启动重症监护的范式转变，从基于反应的治疗转变为主动和合理的预防性护理。
因此，本研究的目的是发展对我们实践的基线理解，以及如何利用新实施的名为 T3 的系统收集数据。
我们想回顾性地回顾我们收集了连续数据以测试新开发的分析平台的机械通气患者。
此外，我们希望将这些结果与我们根据临床实践指南制定的实践标准进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
278
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Boston Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1天 至 35年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
我们医疗外科 ICU 中的所有机械通气患者。
描述
纳入标准：
- 患者的选择将取决于 T3 系统中收集的可用数据。 我们估计有 50 名患者使用有限的 intellibridge 模块（目前可用于收集呼吸机数据的 4 个系统）收集了机械呼吸机数据。
排除标准：
- 患者未连接到 T3 数据收集系统。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
拔管后的设备使用
|
|
肺力学
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
拔管成功
大体时间：拔管后24小时内
|
成功拔管，无需使用无创通气或需要重新插管
|
拔管后24小时内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Castineira D, Schlosser KR, Geva A, Rahmani AR, Fiore G, Walsh BK, Smallwood CD, Arnold JH, Santillana M. Adding Continuous Vital Sign Information to Static Clinical Data Improves the Prediction of Length of Stay After Intubation: A Data-Driven Machine Learning Approach. Respir Care. 2020 Sep;65(9):1367-1377. doi: 10.4187/respcare.07561.
- Walsh BK, Smallwood C, Rettig J, Kacmarek RM, Thompson J, Arnold JH. Daily Goals Formulation and Enhanced Visualization of Mechanical Ventilation Variance Improves Mechanical Ventilation Score. Respir Care. 2017 Mar;62(3):268-278. doi: 10.4187/respcare.04873. Epub 2017 Jan 10.
- Walsh BK, Smallwood CD, Rettig JS, Thompson JE, Kacmarek RM, Arnold JH. Categorization in Mechanically Ventilated Pediatric Subjects: A Proposed Method to Improve Quality. Respir Care. 2016 Sep;61(9):1168-78. doi: 10.4187/respcare.04723. Epub 2016 Jun 14.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月17日
初级完成 (实际的)
2016年12月30日
研究完成 (实际的)
2017年1月9日
研究注册日期
首次提交
2014年7月2日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月3日
首次发布 (估计)
2014年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年7月18日
最后验证
2017年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.