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股神经阻滞局麻药神经周围加用芬太尼的镇痛效果

2016年7月25日 更新者:BHeo、Chonnam National University Hospital

全膝关节置换术患者的股神经阻滞;局麻药神经周围芬太尼添加剂的镇痛作用

本研究的目的是评估神经周围芬太尼联合局麻药在全膝关节置换术后持续股神经阻滞术后疼痛控制中的镇痛效果。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jeollanam-do
      • Hwasun、Jeollanam-do、大韩民国、519-763
        • 招聘中
        • Chonnam National University Hwasun Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划在全身麻醉下接受膝关节置换术的患者
  • ASA 身体状况 1 或 2

排除标准:

  • 药物过敏
  • 拒绝学习
  • ASA 身体状况 3 和 4
  • 吸毒史
  • 认知功能障碍,如痴呆
  • 不适合全身麻醉的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:罗卡因
单独使用罗哌卡因进行连续股神经阻滞。
其他名称:
  • 盐酸罗哌卡因
有源比较器:含有芬太尼的洛卡因
连续股神经阻滞联合罗哌卡因和芬太尼。
其他名称:
  • 柠檬酸芬太尼
其他名称:
  • 盐酸罗哌卡因

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
按时间顺序从视觉模拟量表中的基线变化
大体时间:基线(刚手术后)、干预后15、30、60分钟和24小时
基线(刚手术后)、干预后15、30、60分钟和24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bongha Heo, Dr、Assistant Professor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年1月1日

初级完成 (预期的)

2016年12月1日

研究完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年12月23日

首先提交符合 QC 标准的

2015年1月4日

首次发布 (估计)

2015年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月25日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

芬太尼的临床试验

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