上消化道出血患者 Rockall 风险评分系统的前瞻性评估
2015年3月31日 更新者：Iman Fawzy Montasser、Ain Shams University
本研究旨在评估 Rockall 评分预测上消化道出血患者再出血和死亡的有效性。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估：
评估 Rockall 评分预测上消化道出血患者再出血和死亡的有效性。
1- 技术设计：技术设计包括研究设计、设置、主题和数据收集工具。
研究设计：
遵循描述性探索性设计以实现研究目的。 研究环境：本研究在 AinShams 大学热带系与 TheodorBilharz 研究所胃肠病学和肝病学系之间进行。
样本量：EPI - INFO 程序版本 6 用于样本量计算，由测试能力 = 80% - 置信度 = 95% 和可接受的误差范围 = 5% 和风险比 = 5.5 - 总样本最小接受 = 50这项研究包括 50 名接受者，在 Ain Shams 大学的热带系和在美国的胃肠病学和肝病学系完成。
西奥多·比尔哈茨研究所
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Egypt Ain Shams center University Hospitals
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
埃及成年急性上消化道出血患者
描述
纳入标准：
- 成年埃及患者。
- 急性上消化道出血患者。
- 知情同意。
排除标准：
- 拒绝参加这项研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
上消化道出血
|
上消化道内窥镜检查，如果看到近期出血的痕迹，则静脉曲张注射乙醇胺或带状，具体取决于临床情况和可用性。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
内镜检查后48小时急性上消化道出血患者的临床情况
大体时间：48小时
|
48小时
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
48 小时后出现静脉曲张出血和其他上消化道出血原因的参与者人数
大体时间：48小时
|
48小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月31日
首次发布 (估计)
2015年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月31日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.