Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektiv vurdering av Rockall Risk Scoring System hos pasienter med øvre gastrointestinal blødning

31. mars 2015 oppdatert av: Iman Fawzy Montasser, Ain Shams University
Denne studien hadde som mål å vurdere gyldigheten av Rockall-skåren for prediksjon av ny blødning og død hos pasienter med øvre gastrointestinal blødning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne nåværende studien hadde som mål å evaluere:

Vurder gyldigheten av Rockall-skåren for prediksjon av ny blødning og død hos pasienter med øvre gastrointestinal blødning.

1- Teknisk design: Det tekniske designet inkluderte forskningsdesign, setting, emne og verktøy for datainnsamling.

Forskningsdesign:

Et deskriptivt utforskende design ble fulgt for å nå målet med studien. Studieinnstilling: Denne studien ble utført mellom Tropical-avdelingen ved AinShams universitet og Gastroenterology and Hepatology-avdelingen i TheodorBilharz Research Institute.

Utvalgsstørrelse: EPI - INFO-programversjon 6 ble brukt for beregning av prøvestørrelse styrt av testens kraft = 80 % - konfidensnivå =95 % og akseptert feilmargin = 5 % og risikoforhold = 5,5 - total prøve minimum akseptert = 50 Denne studien inkluderte 50 mottakere og utført tropisk avdeling i Ain Shams universitet og Gastroenterology and Hepatology avdeling i .

Theodore Bilharz forskningsinstitutt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Egypt Ain Shams center University Hospitals

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne egyptiske pasienter med akutt øvre gastrointestinal blødning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne egyptiske pasienter.
  • Pasienter med akutt øvre G.I-blødning.
  • Informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Upeer gastrointestinal blødning
  • Voksne egyptiske pasienter.
  • Pasienter med akutt øvre G.I-blødning.
  • Informert samtykke.
Annen: Øvre gastrointestinal endoskopi
Øvre gastrointestinal endoskopi, hvis stigmata av nylig blødning sees, injiseres varicer enten med etanolamin eller bånd, avhengig av klinisk setting og tilgjengelighet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk tilstand hos pasienter med akutt blødning fra øvre gastroinstinal etter 48 timer etter endoskopi
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall deltakere med variceal blødning og andre årsaker til øvre gastrointestinal blødning angående den kliniske tilstanden etter 48 timer
Tidsramme: 48 timer
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

1. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Rockall score

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gastrointestinal blødning

Kliniske studier på Øvre gastrointestinal endoskopi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mali

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere