瑞芬太尼分娩镇痛效果及满意度
2016年7月22日 更新者：Petr Štourač, MD、Brno University Hospital
分娩期间瑞芬太尼镇痛对产妇的疗效和满意度：回顾性观察研究
回顾性观察研究以确定瑞芬太尼在分娩过程中的疗效。
作者将检索2010年至2014年间100名产妇队列中的数据，获得镇痛效果（瑞芬太尼镇痛诱导后VAS评分）和产妇对该方法的满意度数据。
研究概览
详细说明
在回顾性观察研究中，作者将搜索产妇的文件。 在 2010-2014 年期间，队列规模估计为 100 名受试者。 将所有未签署知情同意书处理其医疗数据的患者排除在外。主要目的是评估瑞芬太尼镇痛在第一阶段分娩中的疗效。
通过瑞芬太尼镇痛诱导后VAS(视觉模拟量表)评分的变化评价镇痛效果。通过问卷调查评价满意度。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
66
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Brno、捷克共和国、62500
- KDAR - department of pediatrics anesthesia and resuscitation
-
Sokolov、捷克共和国、356 01
- Sokolov Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
分娩过程中的产妇
描述
纳入标准：
- 分娩时的产妇
- 瑞芬太尼镇痛
- 签署知情同意书
排除标准：
- 未签署知情同意书
- 缺少有关镇痛方法镇痛效果的数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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瑞芬太尼镇痛的产妇
分娩过程中瑞芬太尼镇痛诱导后的产妇
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瑞芬太尼分娩镇痛
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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分娩过程中瑞芬太尼镇痛的疗效
大体时间：第一期分娩瑞芬太尼输注诱导前和瑞芬太尼镇痛开始后1小时VAS评分
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观察VAS评分变化评价瑞芬太尼在产妇第一产程镇痛效果
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第一期分娩瑞芬太尼输注诱导前和瑞芬太尼镇痛开始后1小时VAS评分
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者对镇痛方法的满意度
大体时间：镇痛方法开始前（分娩的第一阶段）和分娩后 1 小时
|
患者将填写问卷以获取他们对瑞芬太尼镇痛的意见
|
镇痛方法开始前（分娩的第一阶段）和分娩后 1 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2016年2月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月15日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月15日
首次发布 (估计)
2015年5月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月22日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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