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Eficácia e satisfação com a analgesia com remifentanil em parturientes durante o parto

22 de julho de 2016 atualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Eficácia e satisfação com a analgesia com remifentanil em parturientes durante o parto: estudo observacional retrospectivo

Estudo observacional retrospectivo para determinar a eficácia do remifentanil durante o parto. Os autores irão pesquisar os dados no período entre 2010 e 2014 em coorte de 100 parturientes e obter dados de eficácia analgésica (escore EVA após indução da analgesia com remifentanil) e satisfação das parturientes com o método.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No estudo observacional retrospectivo os autores irão pesquisar a documentação das parturientes. O tamanho da coorte é estimado em 100 sujeitos, no período de 2010-2014. Serão excluídos todos os pacientes que não assinaram o consentimento informado para processamento de seus dados médicos. O objetivo principal é avaliar a eficácia da analgesia com remifentanil em parturientes na primeira fase do parto.

A eficácia analgésica será avaliada pela mudança no escore VAS (escala visual analógica) após a indução da analgesia com remifentanil. A satisfação será avaliada pelo questionário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

66

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • República Checa
      • Brno, República Checa, 62500
        • KDAR - department of pediatrics anesthesia and resuscitation
      • Sokolov, República Checa, 356 01
        • Sokolov Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Parturientes durante o parto

Descrição

Critério de inclusão:

  • parturientes durante o parto
  • analgesia com remifentanil administrado
  • consentimento informado assinado

Critério de exclusão:

  • consentimento informado não assinado
  • falta de dados sobre o método analgésico uma eficácia analgésica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Parturientes com analgesia com remifentanil
Parturientes após indução de analgesia com remifentanil durante o parto
Medicamento: remifentanil
Analgesia com remifentanil durante o parto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia da analgesia com remifentanil durante o parto
Prazo: Escore VAS antes da indução da infusão de remifentanil e 1 hora após o início da analgesia com remifentanil durante a primeira fase do parto
Avaliar a eficácia da analgesia com remifentanil durante a primeira fase do parto em parturientes, observando mudanças no escore VAS
Escore VAS antes da indução da infusão de remifentanil e 1 hora após o início da analgesia com remifentanil durante a primeira fase do parto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente com o método analgésico
Prazo: Antes do início do método anestésico (primeira fase do parto) e 1 hora após o parto
Os pacientes preencherão o questionário para obter sua opinião sobre a analgesia com remifentanil
Antes do início do método anestésico (primeira fase do parto) e 1 hora após o parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Brno University Hospital

Colaboradores

Hospital Sokolov

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KDAR Sokolov

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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