Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Remifentaniilikipulääkkeen tehokkuus ja tyytyväisyys synnyttäjille synnytyksen aikana

perjantai 22. heinäkuuta 2016 päivittänyt: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Remifentaniilikivun tehokkuus ja tyytyväisyys synnyttäjillä synnytyksen aikana: Retrospektiivinen havainnointitutkimus

Retrospektiivinen havainnointitutkimus remifentaniilin tehon määrittämiseksi synnytyksen aikana. Kirjoittajat etsivät tietoja ajanjaksolta 2010–2014 100 synnyttäjän kohortissa ja saavat tietoa analgeettisesta tehosta (VAS-pistemäärä remifentaniilikipulääkityksen induktion jälkeen) ja synnyttäjien tyytyväisyydestä menetelmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Retrospektiivisessä havainnointitutkimuksessa tekijät etsivät synnyttäjien dokumentaatiota. Kohortin koko on arviolta 100 koehenkilöä vuosina 2010-2014. Poissuljetaan kaikki potilaat, jotka eivät ole allekirjoittaneet tietoista suostumusta käsittelyyn lääketieteellisillä tiedoillaan. Päätavoitteena on arvioida remifentaniilikipulääkityksen tehoa synnyttäjillä synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa.

Analgeettinen teho arvioidaan VAS-pisteiden (visual analogue scale) muutoksella remifentaniilianalgesian induktion jälkeen. Tyytyväisyys arvioidaan kyselylomakkeella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tšekin tasavalta
      • Brno, Tšekin tasavalta, 62500
        • KDAR - department of pediatrics anesthesia and resuscitation
      • Sokolov, Tšekin tasavalta, 356 01
        • Sokolov Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Omistajat toimituksen aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • synnyttäjiä synnytyksen aikana
  • remifentaniilikipulääkettä
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • tietoista suostumusta ei ole allekirjoitettu
  • puuttuvat tiedot analgeettisesta menetelmästä a analgeettisesta tehosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Synnyttäjät, joilla on remifentaniilikipulääke
Synnyttäjät remifentanyylianalgesian induktion jälkeen synnytyksen aikana
Lääke: remifentaniili
Remifentaniili analgesia synnytyksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Remifentanyylikipulääkityksen teho synnytyksen aikana
Aikaikkuna: VAS-pisteet ennen remifentanyyli-infuusion aloittamista ja 1 tunti remifentaniilikipulääkityksen aloittamisen jälkeen synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa
Arvioida remifentaniilianalgesian tehoa synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa synnyttäneillä tarkkailemalla muutoksia VAS-pisteissä
VAS-pisteet ennen remifentanyyli-infuusion aloittamista ja 1 tunti remifentaniilikipulääkityksen aloittamisen jälkeen synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys analgeettiseen menetelmään
Aikaikkuna: Ennen anageettisen menetelmän aloittamista (ensimmäinen synnytyksen vaihe) ja 1 tunti synnytyksen jälkeen
Potilaat täyttävät kyselylomakkeen saadakseen mielipiteensä remifentaniilikipulääkkeestä
Ennen anageettisen menetelmän aloittamista (ensimmäinen synnytyksen vaihe) ja 1 tunti synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brno University Hospital

Yhteistyökumppanit

Hospital Sokolov

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 19. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KDAR Sokolov

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset remifentaniili

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa