분만 중 분만에 대한 레미펜타닐 진통제의 효능 및 만족도
2016년 7월 22일 업데이트: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
분만 중 분만 시 레미펜타닐 진통제의 효과 및 만족도: 후향적 관찰 연구
분만 중 레미펜타닐의 효능을 결정하기 위한 후향적 관찰 연구.
저자는 2010년에서 2014년 사이의 데이터를 100명의 산부인과 코호트에서 검색하고 진통 효능(레미펜타닐 진통 유도 후 VAS 점수) 및 방법에 대한 산부인과 만족도 데이터를 얻을 것입니다.
연구 개요
상세 설명
후향적 관찰 연구에서 저자는 산부인과의 문서를 검색합니다. 코호트 크기는 2010-2014년 기간 동안 100명의 피험자로 추정됩니다. 의료 데이터 처리에 대한 사전 동의서에 서명하지 않은 모든 환자는 제외됩니다. 주요 목표는 분만 첫 단계에서 산부인과에서 레미펜타닐 진통 효과를 평가하는 것입니다.
진통 효능은 레미펜타닐 진통 유도 후 VAS(visual analogue scale) 점수의 변화에 의해 평가될 것이다. 만족도는 질문자에 의해 평가될 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
66
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brno, 체코 공화국, 62500
- KDAR - department of pediatrics anesthesia and resuscitation
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Sokolov, 체코 공화국, 356 01
- Sokolov Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
분만 중 산부인과
설명
포함 기준:
- 배달 중 parturients
- 레미펜타닐 진통제 투여
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 서명되지 않은 동의서
- 진통 방법 진통 효능에 대한 데이터 누락
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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레미펜타닐 진통제가 있는 분만제
분만 중 레미펜타닐 진통제 유도 후 분만
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분만 중 레미펜타닐 진통제
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분만 중 remifentanyl 진통제의 효능
기간: Remifentanyl 주입 유도 전 및 전달 첫 번째 단계에서 remifentanil 진통제 시작 1시간 후 VAS 점수
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VAS 점수의 변화를 관찰하여 분만 제1기 분만 시 레미펜타닐 진통 효과를 평가한다.
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Remifentanyl 주입 유도 전 및 전달 첫 번째 단계에서 remifentanil 진통제 시작 1시간 후 VAS 점수
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진통 방법에 대한 환자 만족도
기간: 분석법 시작 전(분만 첫 단계) 및 출산 후 1시간
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환자는 remifentanil 진통제에 대한 의견을 얻기 위해 설문지를 작성할 것입니다.
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분석법 시작 전(분만 첫 단계) 및 출산 후 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 5월 15일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KDAR Sokolov
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레미펜타닐에 대한 임상 시험
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Medical University of ViennaVienna General Hospital; WWTF, Wiener Wissenschafts-, Forschungs- und Technologiefonds알려지지 않은
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Fundación Universitaria de Ciencias de la SaludHospital de San Jose완전한
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Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal종료됨