Effekt och tillfredsställelse med Remifentanil Analgesi hos förlossande under förlossningen
22 juli 2016 uppdaterad av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Effekt och tillfredsställelse med Remifentanil Analgesi hos förlossande under förlossningen: Retrospektiv observationsstudie
Retrospektiv observationsstudie för att fastställa effektiviteten av remifentanil under förlossningen.
Författare kommer att söka i data under perioden 2010 till 2014 i en kohort på 100 förlossande och få data om smärtstillande effekt (VAS-poäng efter induktion av remifentanil-analgesi) och förlossningsbelåtenhet med metoden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I retrospektiv observationsstudie kommer författarna att söka i dokumentationen av förlossningar. Kohortens storlek uppskattas till 100 försökspersoner, under perioden 2010-2014. Exkluderade kommer att vara alla patienter som inte undertecknat det informerade samtycket för behandling med sina medicinska data. Huvudsyftet är att utvärdera effektiviteten av remifentanil-analgesin hos förlossande i den första fasen av förlossningen.
Den analgetiska effekten kommer att utvärderas genom förändringen i VAS (visuell analog skala) poäng efter induktion av remifentanil analgesi Tillfredsställelse kommer att utvärderas av frågeställaren.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
66
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brno, Tjeckien, 62500
- KDAR - department of pediatrics anesthesia and resuscitation
-
Sokolov, Tjeckien, 356 01
- Sokolov Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Förlossningar under förlossningen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- förlossning under förlossningen
- administrerad remifentanil analgesi
- undertecknat informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- informerat samtycke ej undertecknat
- saknade data om den analgetiska metoden en analgetisk effekt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Födande med remifentanil analgesi
Födslar efter induktion av remifentanylanalgesi under förlossningen
|
Remifentanil analgesi under förlossningen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av remifentanylanalgesi under förlossningen
Tidsram: VAS-poäng före induktion av remifentanylinfusion och 1 timme efter påbörjad remifentanil-analgesi under den första fasen av förlossningen
|
Att utvärdera effekten av remifentanil analgesi under den första fasen av förlossningen hos förlossande genom att observera förändringar i VAS-poäng
|
VAS-poäng före induktion av remifentanylinfusion och 1 timme efter påbörjad remifentanil-analgesi under den första fasen av förlossningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientnöjdhet med analgetisk metod
Tidsram: Före påbörjad anagetisk metod (första fasen av förlossningen) och 1 timme efter förlossningen
|
Patienterna kommer att fylla i frågeformuläret för att få sin åsikt om remifentanil-analgesin
|
Före påbörjad anagetisk metod (första fasen av förlossningen) och 1 timme efter förlossningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 januari 2015
Avslutad studie (FAKTISK)
1 februari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 maj 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 maj 2015
Första postat (UPPSKATTA)
19 maj 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
26 juli 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KDAR Sokolov
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på remifentanil
-
University Medical Center GroningenAvslutadAnestesi | Hemodynamisk instabilitet | Samspel | Störning av syretransportNederländerna
-
Inje UniversityAvslutadStrabismusKorea, Republiken av
-
Ciusss de L'Est de l'Île de MontréalAvslutadIntubation; Svårt eller misslyckatKanada
-
Helse FonnaAvslutadAnestesi, general | Anestesi, intravenöst | Hemodynamisk instabilitetNorge
-
Hopital FochAvslutadAllmän anestesiFrankrike
-
Seoul National University HospitalAjou University School of Medicine; Severance HospitalAvslutadSpädbarn, för tidigt föddaKorea, Republiken av
-
Seoul National University HospitalHar inte rekryterat ännu
-
Zhang HaopengAvslutad
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAvslutad
-
Erasme University HospitalUniversity of LiegeAvslutadÖverdosering av intravenöst anestesimedel