Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i satysfakcja z analgezji remifentanylem u rodzących podczas porodu

22 lipca 2016 zaktualizowane przez: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Skuteczność i satysfakcja z analgezji remifentanylem u rodzących podczas porodu: retrospektywne badanie obserwacyjne

Retrospektywne badanie obserwacyjne w celu określenia skuteczności remifentanylu podczas porodu. Autorzy przeszukają dane z lat 2010-2014 w kohorcie 100 porodów i uzyskają dane dotyczące skuteczności przeciwbólowej (wynik VAS po indukcji analgezji remifentanylem) oraz satysfakcji porodów z metody.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W retrospektywnym badaniu obserwacyjnym autorzy przeszukają dokumentację porodów. Liczebność kohorty szacowana jest na 100 osób w latach 2010-2014. Wykluczone zostaną wszystkie pacjentki, które nie podpisały świadomej zgody na przetwarzanie swoich danych medycznych. Głównym celem jest ocena skuteczności działania przeciwbólowego remifentanylem u rodzących w pierwszej fazie porodu.

Skuteczność przeciwbólowa zostanie oceniona poprzez zmianę wyniku w skali VAS (wizualna skala analogowa) po indukcji analgezji remifentanylem. Zadowolenie oceni ankieter.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Czeska
      • Brno, Republika Czeska, 62500
        • KDAR - department of pediatrics anesthesia and resuscitation
      • Sokolov, Republika Czeska, 356 01
        • Sokolov Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Poród podczas porodu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rodzących w trakcie porodu
  • podawany lek przeciwbólowy remifentanyl
  • podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • świadoma zgoda niepodpisana
  • brakujące dane dotyczące metody analgetycznej i skuteczności analgetycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rodzące z analgezją remifentanylu
Rodzące po indukcji analgezji remifentanylem podczas porodu
Lek: remifentanyl
Znieczulenie remifentanylem podczas porodu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność analgezji remifentanylu podczas porodu
Ramy czasowe: Wynik VAS przed indukcją wlewu remifentanylu i 1 godzinę po rozpoczęciu analgezji remifentanylem w pierwszej fazie porodu
Ocena skuteczności analgezji remifentanylu w pierwszej fazie porodu u rodzących poprzez obserwację zmian w skali VAS
Wynik VAS przed indukcją wlewu remifentanylu i 1 godzinę po rozpoczęciu analgezji remifentanylem w pierwszej fazie porodu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjenta z metody analgetycznej
Ramy czasowe: Przed rozpoczęciem metody anagetycznej (pierwsza faza porodu) i 1 godzinę po porodzie
Pacjenci wypełnią ankietę, aby poznać swoją opinię na temat analgezji remifentanylem
Przed rozpoczęciem metody anagetycznej (pierwsza faza porodu) i 1 godzinę po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brno University Hospital

Współpracownicy

Hospital Sokolov

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

26 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KDAR Sokolov

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na remifentanyl

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj