Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid en tevredenheid met remifentanil-analgesie bij parturiënten tijdens de bevalling

22 juli 2016 bijgewerkt door: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Werkzaamheid en tevredenheid met remifentanil-analgesie bij parturiënten tijdens de bevalling: retrospectief observatieonderzoek

Retrospectieve observationele studie om de werkzaamheid van remifentanil tijdens de bevalling vast te stellen. Auteurs zullen de gegevens in de periode tussen 2010 en 2014 doorzoeken in een cohort van 100 parturiënten en gegevens verkrijgen over de analgetische werkzaamheid (VAS-score na inductie van remifentanil-analgesie) en de tevredenheid van de parturiënten met de methode.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In retrospectief observationeel onderzoek zullen auteurs de documentatie van parturiënten doorzoeken. De cohortgrootte wordt geschat op 100 proefpersonen, in de periode 2010-2014. Uitgesloten zijn alle patiënten die de geïnformeerde toestemming voor verwerking met hun medische gegevens niet hebben ondertekend. Het belangrijkste doel is het evalueren van de werkzaamheid van de remifentanil-analgesie bij parturiënten in de eerste fase van de bevalling.

De analgetische werkzaamheid zal worden beoordeeld aan de hand van de verandering in de VAS-score (visuele analoge schaal) na inductie van remifentanil-analgesie. De tevredenheid zal worden beoordeeld aan de hand van de vragenlijst.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

66

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Tsjechische Republiek
      • Brno, Tsjechische Republiek, 62500
        • KDAR - department of pediatrics anesthesia and resuscitation
      • Sokolov, Tsjechische Republiek, 356 01
        • Sokolov Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Parturiënten tijdens de bevalling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • parturiënten tijdens de bevalling
  • toegediend remifentanil analgesie
  • ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • geïnformeerde toestemming niet ondertekend
  • ontbrekende gegevens over de analgetische methode een analgetische werkzaamheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Parturiënten met remifentanil-analgesie
Parturiënten na inductie van remifentanyl-analgesie tijdens de bevalling
Geneesmiddel: remifentanil
Remifentanil-analgesie tijdens de bevalling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkzaamheid van remifentanyl-analgesie tijdens de bevalling
Tijdsspanne: VAS-score vóór de inductie van remifentanyl-infusie en 1 uur na aanvang van remifentanil-analgesie tijdens de eerste fase van de bevalling
Om de werkzaamheid van remifentanil-analgesie tijdens de eerste fase van de bevalling bij parturiënten te evalueren door veranderingen in de VAS-score waar te nemen
VAS-score vóór de inductie van remifentanyl-infusie en 1 uur na aanvang van remifentanil-analgesie tijdens de eerste fase van de bevalling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid met analgetische methode
Tijdsspanne: Voor aanvang van de anagetische methode (eerste fase van de bevalling) en 1 uur na de bevalling
Patiënten vullen de vragenlijst in om hun mening te krijgen over de remifentanil-analgesie
Voor aanvang van de anagetische methode (eerste fase van de bevalling) en 1 uur na de bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brno University Hospital

Medewerkers

Hospital Sokolov

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2015

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

26 juli 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KDAR Sokolov

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op remifentanil

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren